2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol | 1340593-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-1-yl)-1-[5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-2-pyridyl]propan-2-ol；2-(2,4-Difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-1-yl)-1-[5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 1340593-77-2
• 化学式: C₂₃H₁₆F₇N₅O₂
• 分子量: 527.401
• InChiKey: IDUYJRXRDSPPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 [2-(2,4-Difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-1-yl)-1-[5-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]propan-2-yl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  本公开涵盖了具有农业杀菌活性的化合物。

  公开号：

  WO2013110002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoroethanone 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Oteseconazole. Fungal lanosterol 14alpha-demethylase (CYP51) inhibitor, Treatment of recurrent vulvovaginal candidiasis, Treatment of onychomycosis

  摘要：

  Developing a rationally designed, more selective azole antifungal agent that specifically targets the fungal CYP51 over the host CYP51 is a severe unmet need considering a massive shortfall in novel antifungal agents. In this context, oteseconazole (VT-1161) represents a very exciting new development targeting serious fungal infections caused by a wide variety of fungal pathogens including multidrug-resistant Candida responsible for recurrent vulvovaginal candidiasis. This monograph details the various in vitro and in vivo properties exhibited by oteseconazole as well as its current status in clinical trials.

  DOI：

  10.1358/dof.2019.44.11.3035583

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143142A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143184A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013109998A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS WITH SUBSTITUTED 6-MEMBERED ARYL AND HETEROARYL RINGS AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'AZAINDOLE AYANT DES CYCLES ARYLE ET HÉTÉROARYLE À 6 CHAÎNONS SUBSTITUÉS EN TANT QUE FONGICIDES AGROCHIMIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019057660A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to heteroaryl compounds of formula (Ia) or a compound in the form of a stereoisomer, an agriculturally acceptable salt, a tautomer,an isotopic form, a N-oxide or a S-oxide thereof. The present invention further relates to the use of a compound of formula (I) or an agriculturally acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotopic form, a derivative or mixture thereof, as fungicide.

  本发明涉及公式（Ia）的杂环烷基化合物，或其立体异构体、农业上可接受的盐、互变异构体、同位素形式、N-氧化物或其S-氧化物。本发明还涉及使用公式（I）的化合物或农业上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素形式、衍生物或其混合物作为杀菌剂。
• [EN] SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHYLOXADIAZOLES SUBSTITUÉS PERMETTANT DE LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019101511A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to trifluoromethyloxadiazoles of the formula (I), or the N-oxides, or the agriculturally useful salts thereof; to a process for preparing compounds of the formula (I); to intermediates which are useful in the preparation of compounds of the formula (I); to the use of compounds of the formula (I) for controlling phytopathogenic fungi; to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi, the plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of the formula (I), or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one compound of the formula (I), or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及式(I)的三氟甲氧二唑，或其N-氧化物，或其农业上有用的盐；制备式(I)化合物的方法；在制备式(I)化合物中有用的中间体；使用式(I)化合物控制植物病原真菌；用于 bekämpfung 植物病原有害真菌的方法，该方法包括用至少一种式(I)化合物，或其N-氧化物，或其农业上可接受的盐的有效量处理真菌、植物、土壤或需要受到真菌攻击保护的种子；以及包含至少一种式(I)化合物，或其N-氧化物，或其农业上可接受的盐的农药组合物；以及进一步包含种子的农药组合物。