p-bromobenzyl clavulanate | 60297-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-bromobenzyl clavulanate
• 英文别名: (5R)-3-((Z)-2-hydroxy-ethylidene)-7-oxo-(5rH)-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid 4-bromo-benzyl ester；Clavulansaeure-p-brombenzylester；(4-bromophenyl)methyl (2R,3Z,5R)-3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 60297-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₅
• 分子量: 368.184
• InChiKey: LKPYLMRBQKCINS-HYEHTMCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromobenzyl clavulanate 在 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到p-bromobenzyl (2S,5R)-3,7-dioxo-4-oxa-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Brown, Allan G.; Corbett, David F.; Goodacre, Jennifer, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 635 - 650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl Clavulanate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 p-bromobenzyl clavulanate
  参考文献：
  名称：

  Brown, Allan G.; Corbett, David F.; Goodacre, Jennifer, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 635 - 650

  摘要：

  DOI：