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U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5''-(2)H-UTP | 1261286-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5''-(2)H-UTP
英文别名
U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5"-(2)H-UTP
U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5''-(2)H-UTP化学式
CAS
1261286-82-1
化学式
C9H15N2O15P3
mdl
——
分子量
491.091
InChiKey
PGAVKCOVUIYSFO-GMCJMENFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    264.37
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5''-(2)H-UTP15N-ammonium chloride磷酸肌酸 、 adenylate kinase from chicken muscle 、 creatine phosphokinase from rabbit muscle 、 cytidine monophosphate kinase, recombinant from E. coli 、 cytidine triphosphate synthase, recombinant from E. coli 、 dATP 、 氨苄西林卡那霉素 B 、 magnesium chloride 作用下, 反应 20.0h, 以48%的产率得到U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5"-(2)H-CTP
    参考文献:
    名称:
    酶法从头合成嘧啶核苷酸
    摘要:
    稳定同位素标记的使用彻底改变了核酸的 NMR 研究,并且需要掺入特定同位素标记的方法以促进特定的 NMR 实验和应用。酶促合成提供了一种高效灵活的方法,可以从各种市售的专门标记的前体合成核苷三磷酸,从而可以对体外转录制备的 RNA 进行同位素标记。在这里,我们概括了体外嘧啶的从头生物合成,使用重组表达的酶进行具有多种稳定同位素标记模式的 UTP 和 CTP 的高效单锅合成。(13)C、(15)N、(2)H 标记的 HIV-2 TAR RNA 的过滤 NMR 实验证明了该方法的实用性和价值。这种灵活的酶促合成将使实施详细且信息丰富的 RNA 稳定同位素标记方案变得更加经济高效,为研究 RNA 分子的结构和动力学提供先进的工具。
    DOI:
    10.1021/ja1059685
  • 作为产物:
    描述:
    (15)N,2,3,3-(2)H-L-aspartic acid 、 potassium hydrogencarbonateD-glucose-1,2,3,4,5,6,6-d7磷酸肌酸 、 adenylate kinase from chicken muscle 、 creatine phosphokinase from rabbit muscle 、 glucose-6-phosphate isomerase from baker's yeast 、 hexokinase from baker's yeast 、 dATP 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 、 magnesium chloride 、 alpha-酮戊二酸 、 glucose-6-phosphate dehydrogenase from baker's yeast 、 orotate monophosphate decarboxylase, recombinant from E. coli 、 phosphogluconate dehydrogenase, recombinant from E. coli 、 ribose-5-phosphate isomerase from spinach 、 ribose-phosphate diphosphate kinase, recombinant from E. coli 、 uridine monophosphate kinase, recombinant from E. coli 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐fumaric acid disodium salt 作用下, 反应 162.0h, 以30%的产率得到U-(15)N,5, 3', 4', 5', 5''-(2)H-UTP
    参考文献:
    名称:
    酶法从头合成嘧啶核苷酸
    摘要:
    稳定同位素标记的使用彻底改变了核酸的 NMR 研究,并且需要掺入特定同位素标记的方法以促进特定的 NMR 实验和应用。酶促合成提供了一种高效灵活的方法,可以从各种市售的专门标记的前体合成核苷三磷酸,从而可以对体外转录制备的 RNA 进行同位素标记。在这里,我们概括了体外嘧啶的从头生物合成,使用重组表达的酶进行具有多种稳定同位素标记模式的 UTP 和 CTP 的高效单锅合成。(13)C、(15)N、(2)H 标记的 HIV-2 TAR RNA 的过滤 NMR 实验证明了该方法的实用性和价值。这种灵活的酶促合成将使实施详细且信息丰富的 RNA 稳定同位素标记方案变得更加经济高效,为研究 RNA 分子的结构和动力学提供先进的工具。
    DOI:
    10.1021/ja1059685
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