methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-α-D-glycero-pentofuranoside | 125710-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-α-D-glycero-pentofuranoside
• 英文别名: [(2S,5S)-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate
• CAS: 125710-60-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: BBXLUGNWMREYDG-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-α-D-glycero-pentofuranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,3-二脱氧胞啶
  参考文献：
  名称：

  Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 599 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-α-D-glycero-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 599 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 599 - 602
  作者：Motawia, Mohammed S.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——