methyl 2-deoxy-3-O-phenoxythiocarbonyl-5-O-(4-phenylbenzoyl)-α-D-erythro-pentofuranoside | 125611-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-deoxy-3-O-phenoxythiocarbonyl-5-O-(4-phenylbenzoyl)-α-D-erythro-pentofuranoside
• 英文别名: Vswmrgrqtqjqky-vxnxhjtfsa-；[(2R,3S,5S)-5-methoxy-3-phenoxycarbothioyloxyoxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate
• CAS: 125611-98-5
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆S
• 分子量: 464.539
• InChiKey: VSWMRGRQTQJQKY-VXNXHJTFSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-3-O-phenoxythiocarbonyl-5-O-(4-phenylbenzoyl)-α-D-erythro-pentofuranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2,3-二脱氧胞啶
  参考文献：
  名称：

  Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 599 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 methyl 2-deoxy-3-O-phenoxythiocarbonyl-5-O-(4-phenylbenzoyl)-α-D-erythro-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 599 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 599 - 602
  作者：Motawia, Mohammed S.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——