t-butyl 3-(trichloromethyl)-1,2-oxaziridine-2-carboxylate | 219547-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: t-butyl 3-(trichloromethyl)-1,2-oxaziridine-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(trichloromethyl)oxaziridine-2-carboxylate
• CAS: 219547-77-0
• 化学式: C₇H₁₀Cl₃NO₃
• 分子量: 262.52
• InChiKey: RKQBULMPIKTIOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-(trichloromethyl)-1,2-oxaziridine-2-carboxylate 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-恶唑烷胺氨基酸的亲电胺化：N-正交双保护的肼二酸和哌嗪酸衍生物的高效制备

  摘要：

  对映体纯n的一般两步制备α，N β -orthogonally双保护的α-肼基酸1是在多克规模开发的。关键反应是将N-苄基氨基酸6与N -Boc-恶唑烷7进行有效的亲电胺化反应，并容纳氨基酸侧链中遇到的各种官能团。环状2,3,4,5-四氢-3-哒嗪羧酸（哌嗪酸）衍生物2和3或环状3,4-二氢-3-吡唑羧酸酯4方便地由谷氨酸或天冬氨酸经正交双保护制备。 α-肼基酸1m和1n。

  DOI：

  10.1021/jo035700b
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 Oxone 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 t-butyl 3-(trichloromethyl)-1,2-oxaziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA

  摘要：

  提供了用于骨髓瘤的新型治疗药物。一种用于多发性骨髓瘤的治疗剂，包含由式（1）表示的吡唑烷化合物：其中R1是C1-C6烷基，C1-C6烷基取代为R17，C1-C6卤代烷基，苯基，苯基取代为R11或类似物，R2是氢原子，C1-C6烷基，苯基或可选地取代为e个R21或类似物，R3是氢原子或类似物，X是单键或—（CR6，R7)n—，R4和R5分别独立地是C1-C6烷基或类似物，R6和R7是氢原子或C1-C6烷基，R8是苯基，苯基可选地取代为k个R81或类似物，所述化合物的互变异构体或其药用上可接受的盐或溶剂，作为活性成分。

  公开号：

  US20130253204A1

文献信息

• Synthesis of O-alkylhydroxylamines by electrophilic amination of alkoxides
  作者：Oliver F. Foot、David W. Knight

  DOI：10.1039/b002388o

  日期：——

  The 3-trichloromethyloxaziridine 7 reacts smoothly with lithium alkoxides, derived from a representative range of alcohols, transferring an NHBoc function to the oxygen to provide good to excellent yields of N-Boc-O-alkylhydroxylamines 8–16 by this new O-amination protocol.

  三氯甲基异噁唑啉7与锂醇盐（由一系列代表性醇衍生而来）平滑反应，通过这一新的氧酰胺化协议，将NHBoc官能团转移到氧上，从而以良好至优异的产率得到N-Boc-O-烷基羟胺8至16。
• Method for producing hematopoietic stem cells using pyrazole compounds
  申请人：Nishino Taito

  公开号：US09212348B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  An expanding agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful as a therapy for various hematopoietic diseases and useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy is provided. A method of producing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula following (I), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof (wherein R1 to R8 are as defined in the description).

  提供一种用于治疗各种造血系统疾病的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂，并用于提高基因转移效率以进行基因治疗。提供一种生产造血干细胞和/或造血祖细胞的方法，包括通过在存在以下式(I)所代表的化合物的情况下将造血干细胞在体外培养来扩增造血干细胞，该化合物的互变异构体或药用盐或其溶剂（其中R1至R8如描述中所定义）。
• COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20200347030A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein the symbols in the formula are defined below: A: e.g., Benzene, E: e.g., —CH 2 —, G: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, X: e.g., cyclohexane, J: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, Y: e.g., a phenyl group, R 1 , R 2 , R 3 : e.g., a halogen atom, R 4 : e.g., a C1-C6 alkyl group, R 5 : e.g., a hydrogen atom, R 6a , R 6b , R 6c , R 6d : e.g., a hydrogen atom, R 7 : e.g., a hydrogen atom, R 8 : e.g., a hydrogen atom, n 1 , n 2 , n 3 : e.g., 1.

  本发明的一个目的是提供具有抗炎活性或其药理学可接受盐的化合物。本发明的解决方案是一般式（1）的化合物或其药理学可接受的盐。其中，公式中的符号定义如下：A：例如苯，E：例如—CH2—，G：例如5-成员芳香杂环环，X：例如环己烷，J：例如5-成员芳香杂环环，Y：例如苯基，R1、R2、R3：例如卤原子，R4：例如C1-C6烷基，R5：例如氢原子，R6a、R6b、R6c、R6d：例如氢原子，R7：例如氢原子，R8：例如氢原子，n1、n2、n3：例如1。
• Substituted Piperdines as Renin Inhibitors
  申请人：Ehara Takeru

  公开号：US20090137566A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to substituted 3,4- or higher substituted piperididine compounds, the use thereof for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations or products comprising said compounds, and/or a method of treatment comprising administering said compounds, a method for the manufacture of said compounds, as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis. The compounds preferably have the formula I, wherein the moieties R1, R2, R11 and W are as defined in the specification.

  该发明涉及替代的3,4-或更高替代的哌啶基化合物，其用于制备用于治疗依赖肾素活性的疾病的药物配方；该类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的应用；这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病的治疗；包括上述化合物的药物配方或产品，以及/或包括上述化合物的给药方法，制备上述化合物的方法，以及用于其合成的新中间体、起始材料和/或部分步骤。这些化合物优选具有公式 I，其中基团 R1、R2、R11 和 W 如规范中所定义。
• N-Boc-3-trichloromethyloxaziridine: a new, powerful reagent for electrophilic amination
  作者：Joe¨lle Vidal、Jean-Christophe Hannachi、Gwe´nae¨lle Hourdin、Jean-Christophe Mulatier、Andre´ Collet

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01983-2

  日期：1998.11

  Ph3P=N-Boc with chloral, followed by the oxone oxidation of the resulting imine, afforded N-Boc-3-trichloromethyloxaziridine in excellent yield. This new oxaziridine proved to be a powerful electrophilic amination reagent.

  Ph 3 P = N-Boc与氯醛的aza-Wittig反应，然后将生成的亚胺进行氧酮氧化，以极好的收率得到N-Boc-3-三氯甲基恶唑烷。这种新的恶唑烷已被证明是一种功能强大的亲电胺化试剂。