(E)-N’-(4'-chlorobenzylidene)nicotinohydrazide | 89813-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N’-(4'-chlorobenzylidene)nicotinohydrazide
• 英文别名: nicotinic acid-(4-chloro-benzylidenehydrazide)；Nicotinsaeure-(4-chlor-benzylidenhydrazid)；N'-[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]pyridine-3-carbohydrazide；N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 89813-99-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: LMCSFIMMOQFXSU-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N’-(4'-chlorobenzylidene)nicotinohydrazide 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-[2-(4-chlorophenyl)-5-pyridin-3-yl-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hassan; Al Ashmawi; Abdel Fattah, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 833 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 乙醇 作用下， 生成 (E)-N’-(4'-chlorobenzylidene)nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1358,1361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xanthine oxidase inhibitory activity of nicotino/isonicotinohydrazides: A systematic approach from in vitro , in silico to in vivo studies
  作者：Humaira Zafar、Muhammad Hayat、Sumayya Saied、Momin Khan、Uzma Salar、Rizwana Malik、M. Iqbal Choudhary、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.044

  日期：2017.4

  involved in regulation of serum uric acid, xanthine oxidase (XO) is the best pharmacological target to control the levels of serum uric acid as it catalyzes the final steps in uric acid production. In the current study, a systemic search for the inhibitors of xanthine oxidase, starting from synthesis to in vitro screening and leading to in vivo studies is presented. Benzylidene nicotino/isonicotinohydrazides

  生活方式和饮食习惯的改变导致全球高尿酸血症的患病率增加。高尿酸血症的作用不再局限于痛风，而在CVD，高血压，代谢综合征和关节炎的进展中起着核心作用。在涉及调节血清尿酸的不同因素中，黄嘌呤氧化酶（XO）是控制血清尿酸水平的最佳药理学靶标，因为它催化了尿酸生产的最终步骤。在当前的研究中，从合成到体外筛选，再到体内研究，对黄嘌呤氧化酶抑制剂进行了系统的研究。通过用取代的芳族醛处理烟碱/异烟碱酰肼来合成苄叉烟碱/异烟碱酰肼（1-54），并通过EI-MS和1H NMR进行表征。还进行了元素分析。首先使用体外光谱XO抑制试验筛选所有合成化合物的黄嘌呤氧化酶抑制活性。与标准药物别嘌呤醇IC50 = 2.00±0.01μM相比，发现其中22种衍生物的IC50值为0.96至330.4μM。对五种活性最高的化合物（8、35、36、39和45）进行了动力学研究，其IC50值在0.96至54.8μM之间，具有抑制
• Neue Dihydrothiadiazole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0274988A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  Es werden neue, 2-Pyridyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole der Formel I worin A den 2-, 3- oder 4-Pyridylrest, B Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder den 2-, 3- oder 4-Pyridylrest, R Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, Benzyl, unsubstituiertes oder durch Halogen, Nitro, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₄-­alkyl oder Halogen-C₁-C₄-alkyl substituiertes Aryl bedeuten, beschrieben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung.

  式 I 的新型 2-吡啶基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑 其中 A 是 2-、3- 或 4-吡啶基、 B 是氢、C₁-C₄-烷基或 2-、3-或 4-吡啶基、 R 氢、C₁-C₄-烷基、未取代或被卤素、硝基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基取代的苄基、C₁-C₄-烷氧基-C₁-C₄-烷基或卤素-C₁-C₄-烷基取代的芳基，以及它们的制备方法和在害虫防治中的用途。
• Offe et al., 1952, vol. 7 b, p. 462,464
  作者：Offe et al.

  DOI：——

  日期：——
• HASSAN, E.;AL-ASHMAWI, M. I.;ABDEL-FATTAH, B., PHARMAZIE, 1983, 38, N 12, 833-835
  作者：HASSAN, E.、AL-ASHMAWI, M. I.、ABDEL-FATTAH, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4812464A
  申请人：——

  公开号：US4812464A

  公开（公告）日：1989-03-14