[Pt(anisole(-1H))(2-phenylpyridyl(-1H))(dimethylsulfide)] | 1233573-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [Pt(anisole(-1H))(2-phenylpyridyl(-1H))(dimethylsulfide)]
• 英文别名: [Pt(p-MeOC6H4)(2-phenylpyridine(-1H))(SMe2)]；cis-[Pt(p-MeOC6H4)(2-phenylpyridine)(SMe2)]；[Pt(p-MeOC6H4)(ppy)(SMe2)]
• CAS: 1233573-34-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NOPtS
• 分子量: 518.539
• InChiKey: SVDHZYRYDHBDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸甲酯 、 [Pt(anisole(-1H))(2-phenylpyridyl(-1H))(dimethylsulfide)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(anisole(-1H))(2-phenylpyridyl(-1H))(3-C(O)OMe-pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  涉及环金属化铂（II）配合物的取代反应：动力学研究

  摘要：

  不稳定的中小企业的取代反应2在环金属配体的铂（II）通式的配合物[PTAR（PPY）（SME 2）]，1，其中，PPY =去质子化2-苯基吡啶基，且Ar =  p -MeC 6 ħ 4或通过几种N或P供体试剂对p -MeOC 6 H 4进行了研究；的N供体，N，是吡啶（PY）和取代的吡啶，N = 4-MePy，PY，PY-d 5，2-MePy，3- PhPy，3,4--ME 2 PY，4-吨BuPy或3-C（O）OMePy，而P供体L是膦或亚磷酸酯，L = P（OPh）3，P（O- i Pr）3，PPh 3，PPh 2 Me和L 2  ＝ Ph 2 PCH 2 PPh 2，双（二苯基膦基）甲烷（dppm）。产物通过多核NMR研究鉴定为[PtAr（ppy）（N）] 2或[PtAr（ppy）（L）] 3。配合物1在可见光区域具有MLCT谱带，该谱带可通过紫外-可见光谱轻松跟踪配体取代反应的动力

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.005
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 cis-[Pt(p-CH3OC6H4)2(S(CH3)2)2] 以 苯 为溶剂， 生成 [Pt(anisole(-1H))(2-phenylpyridyl(-1H))(dimethylsulfide)]
  参考文献：
  名称：

  涉及环金属化铂（II）配合物的取代反应：动力学研究

  摘要：

  不稳定的中小企业的取代反应2在环金属配体的铂（II）通式的配合物[PTAR（PPY）（SME 2）]，1，其中，PPY =去质子化2-苯基吡啶基，且Ar =  p -MeC 6 ħ 4或通过几种N或P供体试剂对p -MeOC 6 H 4进行了研究；的N供体，N，是吡啶（PY）和取代的吡啶，N = 4-MePy，PY，PY-d 5，2-MePy，3- PhPy，3,4--ME 2 PY，4-吨BuPy或3-C（O）OMePy，而P供体L是膦或亚磷酸酯，L = P（OPh）3，P（O- i Pr）3，PPh 3，PPh 2 Me和L 2  ＝ Ph 2 PCH 2 PPh 2，双（二苯基膦基）甲烷（dppm）。产物通过多核NMR研究鉴定为[PtAr（ppy）（N）] 2或[PtAr（ppy）（L）] 3。配合物1在可见光区域具有MLCT谱带，该谱带可通过紫外-可见光谱轻松跟踪配体取代反应的动力

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.005

文献信息

• Assembly of Symmetrical or Unsymmetrical Cyclometalated Organoplatinum Complexes through a Bridging Diphosphine Ligand
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Mohsen Golbon Haghighi、Ahmad R. Esmaeilbeig、Fatemeh Raoof、Zeinab Mandegani、Sirous Jamali、Mehdi Rashidi、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om100295q

  日期：2010.11.8

  and Ar = 4-tolyl or 4-anisyl, react with bis(diphenylphosphino)methane, dppm, in a 1:1 ratio to give the corresponding complexes [Pt(ppy)Ar(κ1-dppm)] and [Pt(bhq)Ar(κ1-dppm)], in which the dppm ligands are monodentate, or in a 2:1 ratio to give the symmetrical binuclear complexes [Pt(ppy)Ar}2(μ-dppm)] and [Pt(bhq)Ar}2(μ-dppm)], in which the dppm ligands are bridging bidentate. Most remarkably, the

  环金属化的配合物[PT（ppy）Ar（SMe 2）]或[PT（bhq）Ar（SMe 2）]，其中ppyH = 2-苯基吡啶，bhqH =苯并[ h ]喹啉，Ar = 4-甲苯基或4 -anisyl，用双（二苯基膦基）甲烷，DPPM反应，以1：1的比例，得到相应的配合物[PT（PPY）的Ar（κ 1 -DPPM）]和[铂（BHQ）中的Ar（κ 1 -DPPM） ]，其中DPPM配体是单齿的，或以2：1的比例生成对称的双核络合物[PT（ppy）Ar} 2（μ-DPPM）]和[PT（bhq）Ar} 2（μ -DPPM）]，其中DPPM配体桥接双齿。最显着地，[PT（PPY）的Ar（SME的反应2）]与[（κ的PT（BHQ）中的Ar 1或[PT（BHQ）中的Ar -DPPM）]'（SME2）]与[铂（PPY）的Ar（κ 1 -DPPM）]选择性地发生，得到不对称络合物桥接[（PPY）ARPT（
• Assembly of Cyclometalated Platinum(II) Complexes via 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Ligand: Kinetics and Mechanisms
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Hashem Amini、Hamid R. Shahsavari、Masoud Namdar、Mehdi Rashidi、Reza Kia、Bahram Hemmateenejad、Mohsen Nekoeinia、Alireza Ariafard、Fatemeh Niroomand Hosseini、Alireza Gharavi、Ali Khalafi-Nezhad、Mohammad Taghi Sharbati、Farhad Panahi

  DOI：10.1021/om101055n

  日期：2011.3.28

  give an uncommon complex, [Pt(p-MeC6H4)(ppy)(dppf-κ1P)], A, in which dppf-κ1P is a monodentate dppf ligand, which rapidly forms an equilibrium with the chelating dppf isomer complex [Pt(p-MeC6H4)(dppf)(ppy-κ1C)], B, in which ppy-κ1C is the deprotonated ppy ligand that is C-ligated with the dangling N atom. In the second step, A is reacted with the remaining second half of starting complex 1b to give the

  环金属化配合物[PtAr（C-N）（SMe 2）]，1的反应动力学和机理，其中Ar为Ph，p -MeC 6 H 4或p -MeOC 6 H 4和C- N是ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq（去质子化的苯并[ h ]喹啉）与1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁DPPF，使用紫外可见光谱和31 P NMR光谱学进行了研究。当添加0.5当量的DPPF时，双核Pt（II）络合物[Pt 2 Ar 2（C-N）2（μ-DPPF）]，2，以高收率形成。使用多核（1 H，31 P和195 Pt）NMR光谱对配合物进行了全面表征，并且配合物的结构[Pt 2（p -MeOC 6 H 4）2（bhq）2（μ-DPPF）]，2c ' ·CH 2氯2，进一步通过X射线晶体学确定。基于涉及起始配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（ppy）（SMe 2）]的低温31 P NMR研究，1b，我们建议DPPF位移的不