(1-Benzyl-3-butyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-butyl-amine | 857051-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Benzyl-3-butyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-butyl-amine
• CAS: 857051-42-4
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂
• 分子量: 314.514
• InChiKey: SUBKGCVSXNMUAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzyl-3-butyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-butyl-amine 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于生物遗传学原理的马丹胺三环核心的方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种简短合成的中间体，该中间体具有天然madangamines的三环核心，即海洋海绵中发现的生物活性生物碱。关键反应需要使二乙基丙酮二羧酸钠盐与二氢吡啶鎓盐衍生物缩合。这种新方法是基于将麦当胺与ircinals（一种在相同数量的海绵中存在的相关生物碱）相关联的生物遗传学提案进行建模的。

  DOI：

  10.1021/ol050740i
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1-Benzyl-3-butyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一种基于生物遗传学原理的马丹胺三环核心的方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种简短合成的中间体，该中间体具有天然madangamines的三环核心，即海洋海绵中发现的生物活性生物碱。关键反应需要使二乙基丙酮二羧酸钠盐与二氢吡啶鎓盐衍生物缩合。这种新方法是基于将麦当胺与ircinals（一种在相同数量的海绵中存在的相关生物碱）相关联的生物遗传学提案进行建模的。

  DOI：

  10.1021/ol050740i