5-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 42746-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 5-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-benzyl-oxazolidin-2-one；5-benzyloxazolidin-2-one；5-benzyl-2-oxazolidinone；(+/-)-5-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-one；5-benzyl-2-oxazolidone
• CAS: 42746-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01755618
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DLBSGOZFSFUDKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  398.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJIMOTO YASUO; SUZUKI YOSHIO; TANAKA YOSHIHIRO; TOMINAGA TOMOHIRO; TAKED+, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10, 1604-1609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-苯基丙基苯基硒化物 在 盐酸 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  从苯基 2-羟基烷基硒化物中简便地一锅法合成恶唑烷-2-酮

  摘要：

  摘要 开发了一种新颖、方便、高效、三步、一锅法从苯基 2-羟烷基硒化物合成 2-恶唑烷酮的方法。使用这种方法，通过苯基 2-羟烷基硒化物与异氰酸苯甲酰酯反应，随后氧化/环化，然后用盐酸溶液水解，以良好的收率（76-85%）获得 2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701465420
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒酸酰氯 、 3,5-二甲基溴苄 、 氨甲酸,[(1S)-1-[[4-(1,1-二甲基乙氧基)苯基]甲基]-2-氟-2-羰基乙基]-,9H-芴-9-基甲基酯 、 Cyanomethyl 2-[4-[6-[dimethyl-[4-[2-(4-methylphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]-3-trimethylstannylphenyl]germyl]hexoxy]phenoxy]acetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 5-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (3S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-bromo-1-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  无痕固相合成的锗和硅连接策略。

  摘要：

  在这里，我们描述了固相合成芳香族化合物的锗和硅键合策略的开发和应用，如针对1,4-苯并二氮杂卓衍生物所证明的。可以通过亲电子试剂（例如H（+）和Br（2））裂解将苯并二氮杂卓连接到聚合物载体上的金属-芳基键，以提供相应的取代衍生物。对于八步法或九步法，已经以高总收率制备了许多化合物。该方法也可以应用于其他种类的芳族化合物库的固相合成。

  DOI：

  10.1021/jo961889y

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164467A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• 5-Benzyl-2-oxazolidone derivatives and a process for producing the same
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US04062862A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  5-Benzyl-2-oxazolidone derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen, halogen, lower alkyl, trihalogenomethyl, phenyl, benzyl, hydroxy, lower alkoxy, phenoxy, benzyloxy, acyloxy, allyloxy, alkylcarbonyl, arylcarbonyl or alkylenedioxy group, and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl, lower alkylcarbonyl, lower-dialkylamino-lower-alkyl, aryl, aralkyl or arylcarbonyl group.

  5-苄基-2-噁唑酮衍生物的公式为：##STR1## 其中R.sub.1代表氢、卤素、较低烷基、三卤甲基、苯基、苄基、羟基、较低烷氧基、苯氧基、苄氧基、酰氧基、烯丙氧基、烷基羰基、芳基羰基或烷基二氧基基团，R.sub.2代表氢原子、较低烷基、较低烷基羰基、较低二烷基胺-较低烷基、芳基、芳基烷基或芳基羰基基团。