acetic acid-(4-ethoxy-2-methyl-anilide) | 41570-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(4-ethoxy-2-methyl-anilide)
• 英文别名: 6-Acetamino-3-aethoxy-toluol；Essigsaeure-(4-aethoxy-2-methyl-anilid)；4-Actamino-m-kresol-aethylaether；6-Acetamino-3-aethoxy-1-methyl-benzol；Acetamide, N-(4-ethoxy-2-methylphenyl)-；N-(4-ethoxy-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 41570-59-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: GWGGYWFWMFMBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(4-ethoxy-2-methyl-anilide) 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(4-ethoxy-2-methyl-5-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Connitt, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-甲基苯 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(4-ethoxy-2-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0049711A1

  公开（公告）日：1982-04-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitroaminobenzolen aus am Stickstoff geschützten Aminobenzolen durch Nitrierung in Gegenwart von inerten, mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmitteln, gegebenenfalls in Gegenwart von salpetriger Säure und/oder Salpetrigsäure bildenden Substanzen sowie gegebenenfalls in Gegenwart von wasserbindenden Mitteln, bei Temperaturen von 0 bis 80°C, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man unter gleichzeitiger Zugabe von 50 bis 100 gew.-%iger Salpetersäure und der zu nitrierenden Verbindung in Gegenwart von Methylenchlorid nitriert, anschließend die Schutzgruppe der Nitroaminobenzole, gegebenenfalls nach vorheriger Abtrennung des Methylenchlorids, abspaltet und die Nitroaminobenzole isoliert. Die Nitroaminobenzole sind wichtige Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln, Pharmazeutika, Kunststoffen und Sprengstoffen und können außerdem noch in der Pelz- und Haarfärberei eingesetzt werden.

  本发明涉及在惰性、不溶于水的有机溶剂和/或稀释剂存在下，任选在亚硝酸和/或硝酸形成物质存在下，以及任选在水结合剂存在下，在 0 至 80°C 温度下，通过硝化从氮保护氨基苯制备硝基氨基苯的工艺，其特征在于，在二氯甲烷存在下，同时加入 50 至 100 重量％的硝酸和待硝化的化合物进行硝化。在二氯甲烷存在下，硝酸和待硝化的化合物的重量百分比发生变化，然后硝基氨基苯的保护基被裂解掉（可选择在事先分离二氯甲烷之后），并分离出硝基氨基苯。 硝基氨基苯是生产染料、杀虫剂、药品、塑料和炸药的重要中间体，也可用于毛皮和毛发染色。
• US4600797A
  申请人：——

  公开号：US4600797A

  公开（公告）日：1986-07-15
• Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172
  作者：Staedel

  DOI：——

  日期：——
• Bogert; Connitt, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 905
  作者：Bogert、Connitt

  DOI：——

  日期：——