1,4,7,10-tetraaza-1-N-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)cyclododecane | 130707-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraaza-1-N-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)cyclododecane
• 英文别名: 1,4,7,10-tetraaza-1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]cyclododecane；1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；1-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 130707-85-6
• 化学式: C₁₆H₂₇N₅O₂
• 分子量: 321.423
• InChiKey: IUMAWOMJWSMGJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 1,4,7,10-tetraaza-1-N-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)cyclododecane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 氩 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10,-triacetic acid, 4,7,10-trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic tetraazacyclododecane conjugates and their use as diagnostic

  摘要：

  一个团体结合了具有功能化聚氨基羧酸螯合剂的抗体或抗体片段，可以与稀土型金属离子形成复合物，可用于治疗和/或诊断目的。

  公开号：

  US05756065A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙基溴 、 轮环藤宁 以 氯仿 、 戊烯 为溶剂， 生成 1,4,7,10-tetraaza-1-N-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing mono-n-alkylated polyazamacrocycles

  摘要：

  该发明涉及一种新型工艺，用于选择性制备单N-烷基化聚氮大环，该工艺需要在不促进质子转移的溶剂中使用约1至5当量合适的大环与亲电试剂。

  公开号：

  US05064956A1

文献信息

• Macrocyclic bifunctional chelants, complexes thereof and their antibody conjugates
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0353450A1

  公开（公告）日：1990-02-07

  A group of functionalized polyaminocarboxylate chelants that form complexes with rare earth-type metal ions are disclosed. The complexes can be covalently attached to an antibody or antibody fragment and used for therapeutic and/or diagnostic purposes.

  本发明公开了一组与稀土类金属离子形成络合物的官能化聚氨基羧酸螯合剂。这些络合物可与抗体或抗体片段共价连接，用于治疗和/或诊断目的。
• Unexpected selectivity in the alkylation of polyazamacrocycles
  作者：William J. Kruper、Philip R. Rudolf、Charles A. Langhoff

  DOI：10.1021/jo00067a018

  日期：1993.7

  Reaction of equivalent amounts of free base polyazamacrocycles with an alkyl halide in a nonpolar, aprotic solvent affords the mono-N-alkylation product as its monohydrohalide salt in high yield with excellent selectivity. This unexpected selectivity has been explained in terms of the high affinity of the alkylated product for a single proton which attenuates the nucleophilicity of the remaining nitrogen atoms. Selectivity is dependent upon a number of factors including macrocycle ring size, solvent polarity, and the steric nature of the electrophile. The approach has allowed for a short, convergent route to bifunctional lanthanide chelators which are useful in therapeutic applications.
• Process for preparing mono-N-alkylated polyazamacrocycles
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0374929B1

  公开（公告）日：1998-03-25
• MACROCYCLIC BIFUNCTIONAL CHELANTS, COMPLEXES THEREOF AND THEIR ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0420942A1

  公开（公告）日：1991-04-10
• US5064956A
  申请人：——

  公开号：US5064956A

  公开（公告）日：1991-11-12