butyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate | 1095822-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: butyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1095822-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: FMWKPWNPPRIYNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到Butyl 6,7-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 、 正丁醇 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以50%的产率得到butyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1

文献信息

• US7968536B2
  申请人：——

  公开号：US7968536B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。