(S)-4-methoxycarbonyl-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-methoxycarbonyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: methyl (4S)-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate；(s)-Methyl 2-oxooxazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₅H₇NO₄
• 分子量: 145.115
• InChiKey: PZIWTVKXOORXAZ-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methoxycarbonyl-oxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到(4R)-4-(羟甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸的2,6-二取代和2,2,6-三取代哌啶：不对称合成和进一步的阐述

  摘要：

  由丝氨酸和末端乙炔容易制得的4-羟基-3,4-二氢-2 H-吡啶-1-羧酸苄基酯在存在汞的情况下与丁基乙烯基醚一起加热时，会发生克莱森重排成哌啶衍生物。 OAC）2和Et 3 N.这条路线具有取代基α为氮旋光纯的哌啶是通用的，并且重排产物是多用途的中间体用于制备宽范围的含取代的哌啶亚基胺。

  DOI：

  10.1021/jo101010c
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸甲酯盐酸盐 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以95%的产率得到(S)-4-methoxycarbonyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸的2,6-二取代和2,2,6-三取代哌啶：不对称合成和进一步的阐述

  摘要：

  由丝氨酸和末端乙炔容易制得的4-羟基-3,4-二氢-2 H-吡啶-1-羧酸苄基酯在存在汞的情况下与丁基乙烯基醚一起加热时，会发生克莱森重排成哌啶衍生物。 OAC）2和Et 3 N.这条路线具有取代基α为氮旋光纯的哌啶是通用的，并且重排产物是多用途的中间体用于制备宽范围的含取代的哌啶亚基胺。

  DOI：

  10.1021/jo101010c

文献信息

• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US06372778B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• NOVEL BENZODIOXANE-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20150336943A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention concerns benzodioxane-piperidine with general formula I: wherein notably: R1 represents one or more identical or different substituent(s) on the benzene ring, each independently representing a hydrogen or halogen atom, or a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group or a C 1-4 hydroxyalkyl group or a C 1-4 alkylcarbonyl or an alkoxycarbonyl group or an OH group or an SO2R group with R alkyl, or a CN group, or a CF3 group, or an OCF 3 group; n=1, 2 or 3; m=0 or 1, and R2 represents one or more identical or different substituent(s) on the oxazolidinone or morpholinone ring, each independently representing: a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group, or a C 1-4 hydroxyalkyl group, or an alkylcarbonyl group, or an alkoxycarbonyl group, or an alkoxyphenyl group.

  本发明涉及具有通式I的苯二氧杂环戊二酮： 其中特别地： R1代表苯环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或C1-4烷基羰基，或烷氧羰基，或OH基，或SO2R基，其中R是烷基，或CN基，或CF3基，或O 基； n=1, 2或3； m=0或1，以及 R2代表噁唑烷酮或吗啉酮环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表： 氢原子，C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或烷基羰基，或烷氧羰基，或烷氧基苯基。
• Stereoselective synthesis and applications of nitrogen substituted donor–acceptor cyclopropanes (N-DACs) in the divergent synthesis of azacycles
  作者：Santosh J. Gharpure、U. Vijayasree、S. Raja Bhushan Reddy

  DOI：10.1039/c2ob06591f

  日期：——

  A new, highly stereoselective intramolecular cyclopropanation of vinylogous carbamates with carbenes in the presence of Cu(acac)2 as the catalyst has been developed for the construction of cyclopropapyrrolidinones. The ‘syn’ isomer of N-DAC can be converted to the ‘anti’ isomer by simple silica gel treatment. Regioselective cleavage of each of the cyclopropane bonds of these two acceptor substituted N-DACs led to a diverse array of azacycles.

  开发了一种新型的高立体选择性分子内烯丙基氨基甲酸酯与卡宾的环丙烷化反应，以Cu(acac)2为催化剂，用于构建环丙烷吡咯烷酮。通过简单的硅胶处理，可将N-DAC的顺式异构体转化为反式异构体。这两种受体取代的N-DAC的环丙烷键的区域选择性断裂，产生了一系列多样性的氮杂环化合物。
• Metal-Free Selective Modification of Secondary Amides: Application in Late-Stage Diversification of Peptides
  作者：Victor Adebomi、Mahesh Sriram、Xavier Streety、Monika Raj

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01622

  日期：2021.8.20

  secondary amides and present a simple two-step, metal-free approach to selectively modify a particular secondary amide in molecules containing multiple primary and secondary amides. Density functional theory (DFT) provides insight into the activation of C–N bonds. This study encompasses distinct chemical advances for late-stage modification of peptides thus harnessing the amides for the incorporation

  在这里，我们解决了仲酰胺位点选择性修饰的长期挑战，并提出了一种简单的两步、无金属方法来选择性地修饰含有多个伯酰胺和仲酰胺的分子中的特定仲酰胺。密度泛函理论 (DFT) 提供了对 C-N 键激活的深入了解。这项研究涵盖了肽后期修饰的独特化学进展，从而利用酰胺将各种官能团结合到天然和合成分子中。
• Investigations of a Nucleophilic Alaninol Synthon Derived from Serine
  作者：Mukund P. Sibi、Drew Rutherford、Paul A. Renhowe、Biqin Li

  DOI：10.1021/ja9906249

  日期：1999.8.1

  good to excellent yields (74−89%) and, in some cases, provides excellent stereocontrol of the new double bond. The geometry of the newly formed double bond is influenced by the nature of the aldehyde and reaction conditions. The trends in olefin configuration are discussed. Application of this methodology allows for easy preparation of molecules containing double bonds allylic to nitrogen, including oxazolidinones

  亲核合成子 (S)-(+)-4-(2-oxazolidonyl)-methyltriphenylphoshinyl iodide 6，可从 l-丝氨酸中分五步获得（总产率为 52%），与醛反应生成良好至极好的烯烃产率 (74-89%)，并且在某些情况下，对新双键提供出色的立体控制。新形成的双键的几何形状受醛的性质和反应条件的影响。讨论了烯烃构型的趋势。应用这种方法可以轻松制备含有烯丙基氮双键的分子，包括恶唑烷酮和 β，γ-不饱和氨基醇。几种不饱和恶唑烷酮以高产率（75% 至 90%）转化为 β,γ-不饱和氨基醇。