(2R*,3R*)-2,3-diphenylspiro<4.5>dec-6-ene | 125250-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R*,3R*)-2,3-diphenylspiro<4.5>dec-6-ene
• CAS: 125250-74-0
• 化学式: C₂₂H₂₄
• 分子量: 288.433
• InChiKey: ZTAJWWOPVRCEQK-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (2R*,3R*)-2,3-diphenylspiro<4.5>dec-6-ene 在 碘 、 铜 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 spiroheptane-2,1'-3,4-diphenylcyclopentane> 、 spiroheptane-2,1'-3,4-diphenylcyclopentane>
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies of diastereoselective cyclopropanation via homochiral ketals. 1. Dioxolane structural effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a016
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-5-oxo-cyclopentancarbonsaeureethylester 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 NaHCO₃ buffer 、 sodium bicarbonate buffer 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 双氧水 、 溴 、 四氯化钛 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.41h， 生成 (2R*,3R*)-2,3-diphenylspiro<4.5>dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies of diastereoselective cyclopropanation via homochiral ketals. 1. Dioxolane structural effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a016