(5S)-3-(4-benzyloxy-3-fluoro-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one | 926279-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5S)-3-(4-benzyloxy-3-fluoro-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-3-(3-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 926279-32-5
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₄O₃
• 分子量: 368.367
• InChiKey: FOUFIWLJVJGTAY-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-(4-benzyloxy-3-fluoro-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以99.6%的产率得到(5S)-3-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Antibacterial Compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新型嵌合抗生素，其化学式为I，其中R1为CH2NHCOR5，杂环烷基甲基，杂环氧甲基或杂环氨基甲基；R2为H，OH，OSO3H，OPO3H2，OCH2OPO3H2，OCOCH2CH2COOH，OCOR6；R3为H或卤素；R4为（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环烷基；R5为烷基或卤代烷基；R6为天然氨基酸残基或二甲氨基甘氨酸残基。这些嵌合化合物在制造治疗感染（例如细菌感染）的药物中非常有用。

  公开号：

  US20100222302A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-azidomethyl-3-(4-benzyloxy-3-fluoro-phenyl)-oxazolidin-2-one 、 乙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以74.2%的产率得到(5S)-3-(4-benzyloxy-3-fluoro-phenyl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Antibacterial Compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新型嵌合抗生素，其化学式为I，其中R1为CH2NHCOR5，杂环烷基甲基，杂环氧甲基或杂环氨基甲基；R2为H，OH，OSO3H，OPO3H2，OCH2OPO3H2，OCOCH2CH2COOH，OCOR6；R3为H或卤素；R4为（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环烷基；R5为烷基或卤代烷基；R6为天然氨基酸残基或二甲氨基甘氨酸残基。这些嵌合化合物在制造治疗感染（例如细菌感染）的药物中非常有用。

  公开号：

  US20100222302A1

文献信息

• Oxazolidinone-quinolone hybrids as antibacterial compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2256120A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The invention relates to novel chimeric antibiotics of formula I wherein R1 is heteroarylmethyl, heteroaryloxymethyl or heteroarylaminomethyl; R2 is H, OH, OSO3H, OPO3H2, OCH2OPO3H2, OCOCH2CH2COOH, OCOR6; R3 is H or halogen; R4 is (C1-C3)alkyl, (C1-C3)haloalkyl or cycloalkyl; R6 is the residue of a naturally occurring amino acid or of dimethylaminoglycine. These chimeric compounds are useful in the manufacture of medicaments for the treatment of infections (e.g. bacterial infections).

  本发明涉及式 I 的新型嵌合抗生素 其中 R1 是杂芳基甲基、杂芳氧基甲基或杂芳基氨基甲基； R2 是 H、OH、OSO3H、OPO3H2、OCH2OPO3H2、OCOCH2CH2COOH、OCOR6； R3 是 H 或卤素 R4 是 (C1-C3)烷基、(C1-C3)卤代烷基或环烷基； R6 是天然氨基酸或二甲氨基甘氨酸的残基。 这些嵌合化合物可用于制造治疗感染（如细菌感染）的药物。
• WO2007/17828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——