angucyclinone UWM6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: angucyclinone UWM6
• 英文别名: UWM6；(3R,4aR,12bR)-3,4a,7,8-tetrahydroxy-3-methyl-2,4,5,12b-tetrahydrotetraphene-1,6-dione；(3R,4aR,12bR)-3,4a,7,8-tetrahydroxy-3-methyl-2,4,5,12b-tetrahydrobenzo[a]anthracene-1,6-dione
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: NNTVQEYUUGBASA-WDSOQIARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  angucyclinone UWM6 在 JadH 作用下， 生成 腊伯罗霉素
  参考文献：
  名称：

  JadH在Jadomycin生物合成中作为FAD和NAD（P）H依赖性双功能羟化酶/脱水酶的特征

  摘要：

  Angucyclines的生物合成：我们鉴定了辅助酶JadH作为FAD和依赖Jadomycin生物合成的NAD（P）H依赖性双功能羟化酶/脱水酶，方法是鉴定其真实产物。已在所有克隆的环霉素生物合成簇中发现了JadH的同系物，并被认为具有与JadH类似的功能。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000178
• 作为产物：
  描述：

  乙酰辅酶A 、 丙二酰辅酶A-钠盐 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 D-葡萄糖-6-磷酸 、 JadD type II polyketide synthase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 腊伯罗霉素 、 angucyclinone UWM6
  参考文献：
  名称：

  Defucogilvocarcin M 的酶促全合成及其对 Gilvocarcin 生物合成的影响

  摘要：

  团队合作：Defucogilvocarcin M（1，见方案）是通过一锅法合成的，由乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A通过15种酶的组合从乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A中合成，并结合了从大肠杆菌中获得的15种酶以及gilvocarcin、jadomycin和ravidomycin生物合成途径。酶的混合物被系统地减少和改变，以进一步描绘 gilvocarcin 生物合成的复杂的聚酮化合物后步骤中的反应顺序。

  DOI：

  10.1002/anie.201105882