N-(3-((2-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide hydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-((2-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide hydrochloride salt
• 英文别名: N-(3-(2-(3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)propenamide hydrochloric acid salt；N-(3-((2-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)propenamide hydrochloride；N-(3-((2-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide hydrochloride；N-[3-[[2-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]prop-2-enamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₂₆FN₇O₂*ClH
• 分子量: 523.997
• InChiKey: DEBDUIMUNWDDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  艾维替尼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到N-(3-((2-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗肿瘤和与激酶（如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR，但不限于此）途径失调相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20140038940A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL SALTS, PHYSICAL FORMS, AND COMPOSITIONS OF PYRROLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS, AND METHODS OF MAKING SAME<br/>[FR] SELS PHARMACEUTIQUES, FORMES PHYSIQUES, ET COMPOSITIONS D'INHIBITEURS PYRROLOPYRIMIDINE DE KINASES, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017059702A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Provided are methods of making certain pyrrolopyrimidine derivatives, which are useful in the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3 (D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways, salts, polymorphs, and amorphous forms of said compounds, synthetic intermediates for preparing said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for making such compositions.

  提供了制备某些吡咯吡嘧啶衍生物的方法，这些衍生物在治疗增殖性疾病和与激酶失调相关的其他疾病中很有用（例如但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或相应途径，以及所述化合物的盐、多型和非晶形式，用于制备所述化合物的合成中间体，以及包含所述化合物的药物组合物和制备此类组合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014025486A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3(D835Y), ITK, JAKl, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways.

  本发明涉及某些吡咯吡嗪衍生物、包含它们的制药组合物以及使用它们的方法，包括治疗增殖性疾病和与激酶失调相关的其他疾病的方法（例如，但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAKl、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或相应的途径。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20150210702A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3(D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways.

  本发明涉及某些吡咯吡嗪衍生物、包含它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于治疗增殖障碍和与激酶调节失调相关的其他疾病的方法（例如，但不限于，EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或相应途径的方法。
• TW2018/41641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHARMACEUTICAL SALTS, PHYSICAL FORMS, AND COMPOSITIONS OF PYRROLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS, AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：ACEA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180312510A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided are methods of making certain pyrrolopyrimidine derivatives, which are useful in the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3 (D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways, salts, polymorphs, and amorphous forms of said compounds, synthetic intermediates for preparing said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for making such compositions.