N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-β-D-galactopyranosylamine | 671224-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-β-D-galactopyranosylamine
• CAS: 671224-80-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₇
• 分子量: 401.416
• InChiKey: ICBPCIJWWHPRTE-LCWAXJCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128.48
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-β-D-galactopyranosylamine 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Unprotected N-Glycopeptide Building Blocks for SPOT Synthesis of N-linked Glycopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000502)39:9<1621::aid-anie1621>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮-1-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-β-D-galactopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  N-（氟-9-基甲氧基羰基）甘露糖基氨基糖醛酸的合成

  摘要：

  描述了适于固相合成的10种N-（氟-9-基甲氧基羰基）甘露糖基氨基糖醛酸的合成。一般的合成策略包括首先引入受保护的胺，然后对C-6羟基进行TEMPO选择性氧化，得到相应的Fmoc保护的糖氨基酸。胺的掺入可通过游离糖的氨解或糖基叠氮化物的还原来完成。该反应可以以多克级进行，从而提供了访问独特单体单元的途径，以便将来将其并入组合文库合成中。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2003.10.018