tert-butyl (2-(bis(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)amino)ethyl)carbamate | 881852-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(bis(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: (2-{Bis-[2-(2-amino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-amino}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 881852-02-4
• 化学式: C₁₇H₃₆N₆O₄
• 分子量: 388.511
• InChiKey: SSURCBKLMBDXDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(bis(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)amino)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 dibenzyl 11-(2-aminoethyl)-4,18-bis(3-(benzyloxy)-3-oxopropyl)-8,14-dioxo-4,7,11,15,18-pentaazahenicosanedioate
  参考文献：
  名称：

  具有各种功能表面基团的两亲树状大分子星形聚合物的合成和单分子胶束

  摘要：

  我们报告与疏水性的星形聚（1-丙交酯）（PLLA）核心和亲水性聚（酰胺基胺）（PAMAM）树突壳的两亲树状大分子状星形聚合物（DLSPs）的合成和功能化。首先，通过l的开环聚合合成羧酸官能化的PLLA星形聚合物-丙交酯，然后用琥珀酸酐官能化。其次，通过发散法制备了在树突根上具有伯胺，在外围具有苄基酯保护基的1、2、3和3代PAMAM树突。通过羧酸封端的PLLA星形聚合物与6个PAMAM树突之间的酰胺偶联，成功合成了两亲性DLSP。为了增强生物活性和生物共轭能力，将这些DLSP中的苄基酯表面基团分别转化为羧酸，伯胺和三甘醇官能团。核磁共振波谱法和尺寸排阻色谱法用于确认定量功能化。通过动态光散射研究，这些功能性DLSP在水溶液中表现出独特的单分子胶束（14-28 nm）行为，具有少量聚集（205-344 nm）。另外，它们还表现出很大的热行为差异，这取决于不同表面基团的性质。实验结果表明，这些

  DOI：

  10.1021/ma1021242
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 tert-butyl (2-(bis(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  固态具有高对比度的若丹明6G-萘二甲酰亚胺共轭物的双重荧光切换†

  摘要：

  固态荧光开关由于其在荧光传感器，安全墨水和数据存储中的应用，近年来引起了极大的关注。在本文中，我们报道了由两个萘二甲酰亚胺部分和通过支链氨基胺间隔基连接的若丹明6G（R6G）单元组成的新型分子（2NR）。2NR在固态下表现出出色的酸和力双重刺激响应行为：（i）暴露2NR粉末转化为HCl蒸气会导致荧光开关切换，因为叔胺被酸质子化会阻碍光诱导的电子转移过程；（ii）进一步研磨处理，力诱导的R6G开环反应以及随后从萘二甲酰亚胺到R6G的开环形式的有效荧光共振能量转移，实现了高对比度的荧光色变化。此外，支链的氨基胺间隔基诱导萘部分的扭曲构象，其提供相当大的自由体积并显着促进R6G从螺内酰胺到开环酰胺的异构化过程。两种荧光开关均具有良好的可逆性。因此，出色的2NR固态荧光开关 高度适用于防伪材料。

  DOI：

  10.1039/c8tc03654c

文献信息

• 99mTc标记的多价糖扇形树状分子配合物和其 用途、及多价糖扇形树状分子配体和其制备方 法
  申请人：中国科学院高能物理研究所

  公开号：CN105669785B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明提供了通式为 99m Tc(R‑HYNIC)(Tricine)m(L)n的 99m Tc标记的多价糖扇形树状分子配合物，还提供了所述配合物的用途以及用于制备所述配合物的多价糖扇形树状分子配体和其制备方法。本发明提供的多价糖扇形树状分子配体可与共配体、可选的协同配体以及放射性高锝酸盐形成 99m Tc标记的配合物，该配合物放射化学纯度高，稳定性好，生物性能好，比活度高，肝脏摄取值及靶与非靶比值高，可以作为肝细胞去唾液酸糖蛋白受体SPECT显像剂应用，而且制备过程简便、成本低，具有大规模广泛应用的价值。
• Design, Synthesis and Self‐Assembly of Functional Amphiphilic Metallodendrimers
  作者：Kitjanit Neranon、Laura Alberch、Olof Ramström

  DOI：10.1002/open.201900298

  日期：2020.1

  A new family of alkynylated, amphiphilic dendrimers consisting of amidoamine linkers connected to 5,5′‐functionalized 2,2′‐bipyridine cores has been developed and evaluated in the formation of metallodendrimers of different generations and in self‐assembly protocols. A convergent synthetic strategy was applied to provide dumbbell‐shaped amphiphilic dendrimers, where the 2,2′‐bipyridine cores could

  已经开发了一个新的烷基化两亲树状大分子家族，该家族由与5,5'-官能化的2,2'-联吡啶核连接的酰胺基胺连接体组成，并已在不同世代的金属树状大分​​子的形成和自组装方案中得到评估。应用会聚合成策略提供哑铃形两亲树状聚合物，其中2,2'-联吡啶核可与Fe II配位中心提供相应的金属树枝状大分子。在水溶液中进一步评估了金属和非金属树枝状结构自组装成功能性超分子聚集体的能力。通常生产尺寸为几百纳米的球形聚集体，其中可以通过分解来控制金属树枝状大分子的分解。
• 一种用于检测银离子的荧光探针及其制备方 法与应用
  申请人：湖北理工学院

  公开号：CN108774226B

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明提供了一种用于检测银离子的荧光探针，为基于苝酰亚胺的可视化检测银离子的荧光探针，我们将其命名为PDI‑AD，其分子式为C134H114N18O16；本发明提供了所述用于检测银离子的荧光探针的制备方法与应用；它对银离子具有专一选择性和较高的灵敏度、抗干扰能力强、响应快并且能够通过颜色变化实现对银离子裸眼识别，这大大提高了其使用效果。此外，该探针稳定性好，耐强酸强碱，可长期保存使用。最后，该荧光探针用于银离子荧光检测具有操作简便、实用性强、产品稳定和易于推广等优点，在环境检测和生物显微成像领域将具有广阔的应用前景。
• A Divalent PAMAM-Based Matrix Metalloproteinase/Carbonic Anhydrase Inhibitor for the Treatment of Dry Eye Syndrome
  作者：B. Richichi、V. Baldoneschi、S. Burgalassi、M. Fragai、D. Vullo、A. Akdemir、E. Dragoni、A. Louka、M. Mamusa、D. Monti、D. Berti、E. Novellino、G. De Rosa、C. T. Supuran、C. Nativi

  DOI：10.1002/chem.201504355

  日期：2016.1.26

  PAMAM‐based divalent dendron with two sulfonamidic residues was synthesized. This nanomolar inhibitor binds to the catalytic domain of two MMPs as well as to the transmembrane human carbonic anhydrases (hCAs) XII, which is present in the eye and considered an antiglaucoma target. In the animal model of an experimental dry eye, no occurrence of dotted staining in eyes treated with our inhibitor was observed

  合成的磺酰胺衍生物是一类有效的基质金属蛋白酶抑制剂（MMPI），具有治疗与这些酶不受控制表达有关的疾病的潜力。绝大多数此类抑制剂缺乏选择性，导致除了靶向药物以外的其他组织中的MMPs受到抑制，极大地降低了对MMPIs的治疗兴趣。有效药物输送系统的最新发展允许将选定的药物运输到其作用部位，这为使用MMPI的新观点开辟了道路。在这里，合成了带有两个磺酰胺残基的基于PAMAM的二价树枝状分子。这种纳摩尔抑制剂与两个MMP的催化结构域以及跨膜人类碳酸酐酶（hCAs）XII结合，存在于眼中，被认为是抗青光眼的靶标。在实验性干眼症的动物模型中，在用我们的抑制剂治疗的眼睛中未观察到点状染色的发生，这表明没有角膜干燥的症状。
• 一种多吡啶萘酰亚胺荧光树形分子及其制备 方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN106831719B

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明公开了一种多吡啶萘酰亚胺荧光树形分子(PDPN)，它是由酰胺‑胺中心核连接多个双吡啶甲基氨基萘酰亚胺荧光团，优化组合而得到的聚集诱导发光树形分子。本发明还公开了PDPN的制备方法及其应用。本发明的多吡啶萘酰亚胺树形分子具有优良的聚集诱导荧光性能，可用于水溶性荧光纳米微球的制备，可作为性能优异的荧光染料用于肿瘤细胞的非治疗和诊断目的的荧光成像，该树形分子中多个吡啶甲基氨基萘酰亚胺荧光团具有非键合的超分子相互作用，可作为pH荧光探针，在荧光探针、荧光传感器、生物荧光标记等领域具有重要的应用价值。