(8R,9S,10R,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one oxime | 1382474-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one oxime
• CAS: 1382474-55-6
• 化学式: C₁₉H₂₆INO
• 分子量: 411.326
• InChiKey: MCSMNBHTGGKEND-QAGGRKNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one oxime 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(3aS,3bR,10aR,10bS,12aS)-1-iodo-10a,12a-dimethyl-3a,3b,4,5,8,9,10,10b,11,12-decahydro-3H-indeno[4,5-i][3]benzazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3
• 作为产物：
  描述：

  3-O-乙酰基雄酮腙 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 碘 、 aluminum isopropoxide 、 potassium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (8R,9S,10R,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3