N-(3-phenylpropanoyl)-L-alanine | 74391-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-phenylpropanoyl)-L-alanine
• 英文别名: (3-Phenylpropanoyl)-L-alanine；(2S)-2-(3-phenylpropanoylamino)propanoic acid
• CAS: 74391-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: WHQOVJKEOBDJIV-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenylpropanoyl)-L-alanine 在 N-甲基吗啉 、 potassium phosphate 、 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-2-phenethyl-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  合成由羧酸，氨基酸和硼酸组成的2,4,5-三取代的恶唑的方法的开发。

  摘要：

  已经开发了一种通过单锅恶唑合成/ Suzuki-Miyaura偶联序列合成三取代恶唑的新方法。使用羧酸，氨基酸和脱水缩合剂DMT-MM一锅法形成5-（三嗪氧基）恶唑，然后与硼酸进行镍催化的铃木-宫浦偶联，提供相应的2,4,5-三取代恶唑丰产。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.146
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-(3-phenylpropanoyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  合成由羧酸，氨基酸和硼酸组成的2,4,5-三取代的恶唑的方法的开发。

  摘要：

  已经开发了一种通过单锅恶唑合成/ Suzuki-Miyaura偶联序列合成三取代恶唑的新方法。使用羧酸，氨基酸和脱水缩合剂DMT-MM一锅法形成5-（三嗪氧基）恶唑，然后与硼酸进行镍催化的铃木-宫浦偶联，提供相应的2,4,5-三取代恶唑丰产。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.146

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20040043977A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。此外，还公开了包含抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20040058900A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制β-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Pyrrolidin-2-carbonsäure-Derivate mit psychotroper Wirkung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0370378A2

  公开（公告）日：1990-05-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I in welcher R¹ bis R⁴ in der Beschreibung definiert sind, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung zur Behandlung und Prophylaxe cognitiver Dysfunktionen, sowie diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及式 I 的化合物，其中 R¹ 至 R⁴ 在描述中定义。 中 R¹ 至 R⁴ 的定义、其制备工艺、其治疗和预防认知功能障碍的用途，以及含有它们的药物和其制备工艺。
• N-(ARYL/HETEROARYLACETYL) AMINO ACID ESTERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0951464B1

  公开（公告）日：2005-05-11
• Davies, John S.; Merritt, Raymond K.; Treadgold, Richard C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2939 - 2948
  作者：Davies, John S.、Merritt, Raymond K.、Treadgold, Richard C.、Morley, John S.

  DOI：——

  日期：——