L-丙氨酸环己酯盐酸盐 | 41324-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-丙氨酸环己酯盐酸盐
• 中文别名: L-丙氨酸-环己酯盐酸盐；L-丙氨酸环己醇酯盐酸盐
• 英文名称: L-alanine cyclohexyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-cyclohexyl 2-aminopropanoate hydrochloride；[(2S)-1-cyclohexyloxy-1-oxopropan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 41324-79-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: NZAWHYMFBXOGHQ-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸环己酯盐酸盐 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 cyclohexyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2′-α-C-Methyl-2′-β-C-fluorouridine Phosphoramidate Prodrugs as Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  2'-alpha-C-Methyl-2'-beta-C-fluorouridine and its phosphoramidate prodrugs were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against HCV. The structure-activity relationship analysis of the phosphoramidate moiety found that 17m, 17q, and 17r exhibit potent activities against HCV, with EC50 values of 1.82 +/- 0.19, 0.88 +/- 0.12, and 2.24 +/- 0.22 mu M, respectively. The docking study revealed that the recognition of the 2'-beta-F by Arg158, 3'-OH by N291, and the Watson Crick pairing with the template allowed 23 to form the in-line conformation necessary for its incorporation into the viral RNA chain.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00270
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L-丙氨酸环己酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cyclic phosphoramidates as prodrugs of 2′-C-methylcytidine

  摘要：

  The currently approved treatment for hepatitis C virus infections is a combination of Ribavirin and pegylated Interferon. It leads to a sustained virologic response in approximately only half of the patients treated. For this reason there is an urgent need of new therapeutic agents. 2'-C-Methylcytidine is the first nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase that was efficacious in reducing the viral load in patients infected with HCV. The application of a monophosphate prodrug approach based on unprecedented cyclic phosphoramidates is reported. Our SAR studies led to compounds that are efficiently converted to the active triphosphate in human hepatocytes. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.043

文献信息

• 核苷化合物的氨基磷酸酯衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN112062800B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明属于药物技术领域，涉及核苷化合物的氨基磷酸酯衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可以作为抗病毒试剂，尤其是抗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)试剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在预防或治疗病毒感染，包括但不限于，黄病毒科病毒感染、丝状病毒科病毒感染、肠道病毒科病毒感染、正粘液病毒科病毒感染、副粘液病毒科病毒感染、冠状病毒科病毒感染，特别是新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染中的用途。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021168038A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides compounds for treating a variety of diseases, such as respiratory syncytial virus (RSV), HRV, hMPV, Ebola, Zika, West Nile, Dengue, and HCV.

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、HRV、hMPV、埃博拉、寨卡、西尼罗河病毒、登革热和丙型肝炎病毒。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20130165400A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a paramyxovirus and/or an orthomyxovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014209979A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。
• [EN] PRODRUGS OF 4'-C-SUBSTITUTED-2-HALO-2'-DEOXYADENOSINE NUCLEOSIDES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE NUCLÉOSIDES DE 4'-C-SUBSTITUÉ-2-HALO-2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021188959A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides prodrugs of 4'-C-substituted-2- halo-2'-deoxyadenoside nucleosides, and compositions, methods and kits thereof. Such compounds can be useful for treating viral infections including, human immunodeficiency virus. The compounds have the following formula (I).

  本公开提供了4'-C-取代-2-卤-2'-脱氧腺苷核苷的前药，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物可用于治疗包括人类免疫缺陷病毒在内的病毒感染。这些化合物具有以下化学式（I）。