2-succinimidopropionic acid | 73365-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-succinimidopropionic acid
• 英文别名: N-succinyl-l-alanine；(2S)-2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 73365-05-6
• 化学式: C₇H₉NO₄
• mdl: MFCD00481983
• 分子量: 171.153
• InChiKey: DCESWPKOLYIMNH-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-succinimidopropionic acid 在 3-(1-piperidino)propyl-functionalized silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(N-succinimido)ethyltriphenylphosphonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  具有调节的Cα-P+键强度的1-亚氨基烷基phosph盐：合成和用作新型活性α-亚氨基烷基化剂。

  摘要：

  在已报道的研究中，开发了迄今为止未知的1-亚氨基烷基phosph盐的有效合成方法。该方法的关键步骤包括将N-邻苯二甲酰基-或N-琥珀酰氨基酸脱羧化α-甲氧基化为相应的N-（1-甲氧基烷基）酰亚胺，然后通过三芳基phosph的熔融将甲氧基取代为三芳基phosph基。酰亚胺衍生物与四氟硼酸三芳基phosph。使用Tscherniac-Einhorn型反应和芳香族烃作为模型反应，测试了所获得的1-亚氨基烷基phosph盐的亚氨基烷基化性质。发现使用衍生自具有吸电子取代基的三芳基膦的1-亚氨基烷基phosph盐如三（间-氯苯基）膦，三（对-苯基），可以显着降低Cα-P+键的强度，并显着促进芳烃的亚氨基烷基化。氯苯基）膦和三[对-（三氟甲基）苯基]膦。微波辐射还大大促进了高极性Cα-P+键的裂解。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.142
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-2,5-吡咯烷二酮 在 (+)-DIPHOL potassium permanganate 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0~54.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 194.5h， 生成 2-succinimidopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroformylation and hydrocarboxylation of enamides. Synthesis of alanine and proline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a022

文献信息

• PRODUCTION METHOD FOR NITROGEN-CONTAINING FLUORINE-CONTAINING COMPOUND
  申请人：AGC INC.

  公开号：US20220177411A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  A method for producing a nitrogen-containing fluorine-containing compound includes a step in which a compound represented by formula (5) is fluorinated to obtain a compound represented by formula (6). R 3 is a single bond or a C1-20 divalent organic group. R 4 and R 5 are each independently a monovalent organic group having an electron-withdrawing group, a C1-20 monovalent hydrocarbon group, or a C2-20 monovalent hydrocarbon group which contains an etheric oxygen atom between carbon atoms. At least one of R 4 and R 5 is a monovalent organic group having an electron-withdrawing group. R 3 , R 4 , and R 5 may be bonded to each other to form a divalent organic group or a trivalent organic group. R 6 is a C1-20 monovalent organic group. E 3 is a divalent organic group. R 3F , R 4F , R 5F , R 6F , and E 3F are groups formed by fluorinating some or all of hydrogen atoms of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and E 3 .

  一种制备含氮含氟化合物的方法，包括通过氟化化合物（5）来获得化合物（6）。其中，R3为单键或C1-20二价有机基团；R4和R5各自独立地为带有电子吸引基团的一价有机基团、C1-20一价碳氢基团或C2-20一价碳氢基团，其在碳原子之间包含有醚氧原子。R4和R5中至少有一个为带有电子吸引基团的一价有机基团。R3、R4和R5可以相互连接形成二价有机基团或三价有机基团。R6为C1-20一价有机基团。E3为二价有机基团。R3F、R4F、R5F、R6F和E3F是通过氟化R3、R4、R5、R6和E3的氢原子形成的基团。
• Methods for the production of conformationally stabilized cell adhesion peptides
  申请人：LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0731110A1

  公开（公告）日：1996-09-11

  Novel synthetic Arg-Gly-Asp containing peptides which have high affinity and specificity for their receptors by virtue of restrictions on their stereochemical conformation. Such restrictions can be provided by cyclization, by inclusion into a constraining conformational structure such as a helix, by providing an additional chemical structure such as an amide or an enantiomer of a naturally occurring amino acid, or by other methods. In particular, there are provided cyclic peptides having increased affinity and selectivity for the certain receptors over that of linear, Arg-Gly-Asp-containing synthetic peptides.

  含有 Arg-Gly-Asp 的新型合成肽，由于其立体化学构象受到限制，因此对受体具有很高的亲和力和特异性。这种限制可通过环化、加入限制性构象结构（如螺旋）、提供额外的化学结构（如天然氨基酸的酰胺或对映体）或其他方法来实现。特别是环状肽对某些受体的亲和力和选择性比线性、含 Arg-Gly-Asp 合成肽更强。
• [DE] ALPHA 1-ANTITRYPSIN-PRÄPARATION SOWIE VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG<br/>[EN] ALPHA 1-ANTITRYPSIN PREPARATION AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] PREPARATION D'ALPHA 1-ANTITRYPSINE ET SON PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998056821A1

  公开（公告）日：1998-12-17

  (DE) Beschrieben wird eine native, chromatographisch gereinigte $g(a)1-AT-Präparation, die eine Reinheit von wenigstens 0,7 PE/mg Protein und eine relative Plasma-$g(a)1-AT-Aktivität von mindestens 120 % aufweist. Das Verhältnis von aktivem zu inaktivem $g(a)1-AT ist größer als in Plasma. Desweiteren wird ein Verfahren zur Herstellung dieser Präparation beschrieben sowie die Verwendung eines Trägermaterials, beispielsweise eines anorganischen Trägermaterials, wie Hydroxylapatit, zur Trennung von aktivem $g(a)1-AT von inaktivem $g(a)1-AT.(EN) The invention relates to a native chromatographically purified $g(a)1-AT preparation, having a purity of at least 0.7 PE/mg protein and a relative plasma $g(a)1-AT activity of at least 120 %. The active-inactive $g(a)1-AT ratio is greater than in plasma. The invention also relates to a method for producing said preparation and to the use of a carrier material, e.g. an inorganic carrier material such a hydroxylapatite, to separate active $g(a)1-AT from inactive $g(a)1-AT.(FR) L'invention concerne une préparation d'$g(a)1-AT native purifiée par voie chromatographique, présentant une pureté d'au moins 0,7 PE/mg de protéine et une activité $g(a)1-AT dans le plasma relative d'au moins 120 %. Le rapport d'$g(a)1-AT active/$g(a)1-AT inactive est plus grand que dans le plasma. L'invention concerne également un procédé pour la fabrication de cette préparation, ainsi que l'utilisation d'un matériau de support, par exemple un matériau de support inorganique tel que l'hydroxylapatite, pour séparer l'$g(a)1-AT active de l'$g(a)1-AT inactive.

  描述了一种天然的、色谱纯化的$\gamma(a)1-AT$制剂，其纯度为至少0.7 PE/mg蛋白质，并且具有至少120%的相对血浆$\gamma(a)1-AT$活性。活性与非活性$\gamma(a)1-AT$的比例大于在血浆中的比例。此外，还描述了制备这种制剂的方法，以及使用载体材料（例如无机载体材料，如羟基磷灰石）来分离活性$\gamma(a)1-AT$与非活性$\gamma(a)1-AT$的用途。 该发明涉及一种天然的色谱纯化$\gamma(a)1-AT$制剂，其纯度为至少0.7 PE/mg蛋白质，并且具有至少120%的相对血浆$\gamma(a)1-AT$活性。活性与非活性$\gamma(a)1-AT$的比例大于在血浆中的比例。该发明还涉及一种制备所述制剂的方法，以及使用载体材料（例如无机载体材料，如羟基磷灰石）来分离活性$\gamma(a)1-AT$与非活性$\gamma(a)1-AT$的用途。 本发明涉及一种天然的色谱纯化$\gamma(a)1-AT$制剂，具有至少0.7 PE/mg蛋白质的纯度，并且至少具有120%的相对血浆$\gamma(a)1-AT$活性。活性与非活性$\gamma(a)1-AT$的比例大于在血浆中的比例。本发明还涉及制备这种制剂的方法，以及使用载体材料（例如无机载体材料，如羟基磷灰石）来分离活性$\gamma(a)1-AT$与非活性$\gamma(a)1-AT$的用途。
• METHODS FOR THE PRODUCTION OF CONFORMATIONALLY STABILIZED CELL ADHESION PEPTIDES
  申请人：LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0394326B1

  公开（公告）日：1996-07-31
• METHOD AND COMPOSITION FOR TREATING THROMBOSIS
  申请人：LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0527798A1

  公开（公告）日：1993-02-24