(S)-2-(4-bromophenylamino)propanoic acid | 1103585-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-bromophenylamino)propanoic acid
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-L-alanine；p-bromo phenyl-alanine；p-Bromophenyl-alanine；(2S)-2-(4-bromoanilino)propanoic acid
• CAS: 1103585-42-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: WZOJQKSLTMPDCN-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-bromophenylamino)propanoic acid 、 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  该发明提供了一种结构为Ar1-Ar2-X-C(R1R2)-C(=O)-N(R3)-Ar3-Ar4的化合物，用于调节WNT活性。在这种结构中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别是可选择取代的芳基或杂环芳基；R1和R3分别是H或可选择取代的烷基；R2是H或可选择取代的烷基或与其连接的碳原子和X形成非芳香环的烷基，或者与其连接的碳原子、X和Ar2的两个相邻原子形成非芳香环的烷基；X是O、CR4R5、N或NR4，如果X是N，则与R2相结合；R4是H、可选择取代的烷基或含有杂原子和/或羰基的烷基链，与其连接的C或N以及Ar2的两个相邻原子形成非芳香环；R5是H、NH2或可选择取代的烷基。

  公开号：

  WO2014175832A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 1,4-二溴苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(4-bromophenylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  该发明提供了一种结构为Ar1-Ar2-X-C(R1R2)-C(=O)-N(R3)-Ar3-Ar4的化合物，用于调节WNT活性。在这种结构中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别是可选择取代的芳基或杂环芳基；R1和R3分别是H或可选择取代的烷基；R2是H或可选择取代的烷基或与其连接的碳原子和X形成非芳香环的烷基，或者与其连接的碳原子、X和Ar2的两个相邻原子形成非芳香环的烷基；X是O、CR4R5、N或NR4，如果X是N，则与R2相结合；R4是H、可选择取代的烷基或含有杂原子和/或羰基的烷基链，与其连接的C或N以及Ar2的两个相邻原子形成非芳香环；R5是H、NH2或可选择取代的烷基。

  公开号：

  WO2014175832A1

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005014532A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.

  这项发明提供了如下所述的Formula (I)的芳基和杂环芳基化合物，以及它们的制备方法。还提供了使用Formula (I)化合物制备的药物组合物，以及制备这种组合物的方法。Formula (I)的化合物可能激活促红细胞生成素受体，因此可能有助于诱导红细胞的产生。包括Formula (I)化合物的化合物和组合物可能在各种应用中有用，包括管理、治疗和/或控制至少部分由于相对于血红蛋白水平缺乏（或效率低下）EPO产生而引起的疾病。
• Room temperature N-arylation of amino acids and peptides using copper(<scp>i</scp>) and β-diketone
  作者：Krishna K. Sharma、Swagat Sharma、Anurag Kudwal、Rahul Jain

  DOI：10.1039/c5ob00288e

  日期：——

  A mild and efficient method for the N-arylation of zwitterionic amino acids, amino acid esters and peptides is described. The procedure provides the first room temperature synthesis of N-arylated amino acids and peptides using CuI as a catalyst, diketone as a ligand, and aryl iodides as coupling partners. The method is equally applicable for using relatively inexpensive aryl bromides as coupling partners

  描述了一种用于两性离子氨基酸，氨基酸酯和肽的N-芳基化的温和且有效的方法。该方法提供了第一个室温下使用CuI作为催化剂，二酮作为配体，芳基碘化物作为偶联伴侣的N-芳基化氨基酸和多肽的室温合成方法。该方法同样适用于在80°C下使用相对便宜的芳基溴化物作为偶联伙伴。使用该程序，可以有效地以良好至优异的产率偶联含有反应性官能团的电子和空间上不同的芳基卤化物。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HELLER ADAM

  公开号：WO2010017405A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention features methods, kits, and compositions for the treatment of pain.

  本发明涉及用于治疗疼痛的方法、试剂盒和组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998053814A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Compounds of formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Des composés de formule (I) sont des antagonistes de VLA-4 et/ou de $g(a)4$g(b)7 et sont, en tant que tels, utiles pour inhiber ou empêcher l'adhésion cellulaire et pour lutter contre des pathologies induites par l'adhésion cellulaire. Ces composés peuvent être formulés sous forme de compositions pharmaceutiques et sont adaptés pour être utilisés dans le traitement de l'asthme, des allergies, des inflammations, de la sclérose en plaques et d'autres maladies inflammatoires et auto-immunes.

  化合物的公式(I)是VLA-4和/或$g(a)4$g(b)7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症和其他炎症和自身免疫性疾病。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050049310A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.

  本发明提供了式（I）所述的芳基和杂环芳基化合物，以及其制备方法。还提供了使用式（I）化合物制备的药物组合物以及制备此类组合物的方法。式（I）化合物可以激活促红细胞生成素受体，因此可能有助于诱导红细胞生成。式（I）化合物和包括式（I）化合物的组合物可以用于各种应用，包括管理、治疗和/或控制由于相对于血红蛋白水平缺乏（或低效）促红细胞生成素产生而引起的疾病。