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2-肼基-4(3H)-嘧啶酮 | 32084-27-8

中文名称
2-肼基-4(3H)-嘧啶酮
中文别名
——
英文名称
2-hydrazino-4(3H)-one-pyrimidine
英文别名
2-hydrazino-3H-pyrimidin-4-one;2-Hydrazino-3H-pyrimidin-4-on;2-hydrazinyl-1H-pyrimidin-6-one
2-肼基-4(3H)-嘧啶酮化学式
CAS
32084-27-8
化学式
C4H6N4O
mdl
——
分子量
126.118
InChiKey
CLLSLYHIVGAZES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a4197bf08622b1a8454daa8233f61fd9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-肼基-4(3H)-嘧啶酮 生成 (2E)-2-[(6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)hydrazinylidene]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    PELOVA, R. G.;SPASOVSKA, N. X.;VASILEV, G. N.;GOLOVINSKI, E. V.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-硫脲嘧啶一水合肼 作用下, 以85%的产率得到2-肼基-4(3H)-嘧啶酮
    参考文献:
    名称:
    Goudgaon; Upendar Reddy, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 6, p. 617 - 623
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bicyclic pyrimidine derivatives with a bridgehead nitrogen atom—III
    作者:A.H. Beckett、R.G.W. Spickett、S.H.B. Wright
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98693-4
    日期:1968.1
    C-Alkyl-s-triazolo[4.3-a]pyrimidines are distinguished from the s-triazolo[1.5-a]pyrimidines by their UV absorption at longer wavelength. The UV spectra (at pH2 and pH10) also differentiate the isomeric s-triazolopyrimidones (hydroxy-s-triazolopyrimidines); this differentiation may be confirmed by the IR stretching frequency of the CO group. The isomeric N-alkyl-s-triazolopyrimidones are more readily
    C-烷基-s-三唑并[4.3-a]嘧啶与s-三唑并[1.5-a]嘧啶的区别在于它们在较长波长下的紫外线吸收。紫外光谱(在pH2和pH10时)也可以区分同分异构的s-三唑并嘧啶(羟基-s-三唑并嘧啶);这种差异可以通过CO基团的IR拉伸频率来证实。N-烷基-s-三唑并嘧啶异构体的IR光谱更容易区分。
  • 具有抗癌作用的嘧啶衍生物
    申请人:四川大学
    公开号:CN111249283A
    公开(公告)日:2020-06-09
    本发明涉及具有抗癌作用的嘧啶衍生物,属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。生物学实验表明,该系列化合物对组蛋白精氨酸去甲基化酶表现出良好的抑制效果,部分化合物的IC50在微摩尔级别,而且对多种临床常见肿瘤细胞株展现出了良好的抑制作用,IC50均<1μM。本发明化合物在体内也呈现出了良好的效果,能够显著的抑制小鼠体内的肿瘤生长。总之,本发明为开发新一代肿瘤治疗的靶向药物提供了新的有效选择,具有很好的应用前景。
  • Chi; Wu, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1957, vol. 23, p. 145,150
    作者:Chi、Wu
    DOI:——
    日期:——
  • Makisumi; Kano, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 907,910
    作者:Makisumi、Kano
    DOI:——
    日期:——
  • Reimlinger; Peiren, Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3266,3271,3276
    作者:Reimlinger、Peiren
    DOI:——
    日期:——
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