双(2-硝基苯基)碳酸酯 | 81420-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-硝基苯基)碳酸酯
• 英文名称: bis(nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: bis(2-nitrophenyl)carbonate；mononitrophenyl carbonate；Bis(2-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 81420-42-0
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₇
• 分子量: 304.216
• InChiKey: DQPSUGZZTADITQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)碳酸酯 在 咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2H-Imidazol-2-ylideneketene
  参考文献：
  名称：

  OSW-1 ANALOGS AND CONJUGATES, AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了一些结构与OSW-1相似的化合物，OSW-1是一种与OSBPs结合的天然化合物。还提供了包含OSW-1类似物的制药组合物，以及使用这些OSW-1类似物或其药学上可接受的盐、对映体或立体异构体治疗动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和癌症，包括p21缺陷癌症的方法。还提供了与单克隆抗体结合的OSW-1类似物共轭物，包括针对癌细胞的单克隆抗体。还提供了包含这些共轭物的制药组合物，以及使用这些共轭物治疗癌症，包括p21缺陷癌症的方法。

  公开号：

  US20140135279A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 sodium o-nitrophenate 在 水 作用下， 生成 双(2-硝基苯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hoeflake, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 516

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  MC-MeVal-citrulline-p-aminobenzyl-OH 、 6-maleimidocaproyl-MeVal-citrulline-p-aminobenzyl-OCO-p-nitrophenyl 、 ((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-N,3-dimethyl-2-((S)-3-methyl-2-(methylamino)butanamido)butanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanoyl)-L-phenylalanine 在 双(2-硝基苯基)碳酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 以45%的产率得到6-maleimidocaproyl-MeVal-citrulline-p-aminobenzyl-MeVal-Val-dolaisoleucine-dolaproine-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Monomethylvaline compounds conjugated with antibodies

  摘要：

  公开号：

  EP2486933B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HIGHLY PURE 3-DIMETHYLAMINOPHENYL DIMETHYLCARBAMATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIMÉTHYLCARBAMATE DE 3-DIMÉTHYLAMINOPHÉNYLE HAUTEMENT PUR
  申请人：NEON LAB LTD

  公开号：WO2012131699A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention discloses a novel process for preparation of highly pure 3-dimethylaminophenyl dimethylcarbamate via formation of aryl dimethylcarbamate which can be easily obtained from diaryl carbonate and dimethylamine.

  该发明揭示了一种新的制备高纯度3-二甲基氨基苯基二甲基氨基甲酸酯的方法，通过生成芳基二甲基氨基甲酸酯，该芳基二甲基氨基甲酸酯可以很容易地从二芳基碳酸酯和二甲胺中获得。
• Novel fused pyrrolocarbazoles
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20050143442A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明一般涉及选定的融合吡咯咯噻唑，包括其药物组合物以及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及制备这些融合吡咯咯噻唑的中间体和方法。
• [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011128650A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。
• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009105712A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。