N-benzyl-o-nitrophenyl carbamate | 54408-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-o-nitrophenyl carbamate
• 英文别名: o-nitrophenyl N-benzylcarbamate；(2-nitrophenyl) N-benzylcarbamate
• CAS: 54408-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: STXVPXIKQLYEQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-o-nitrophenyl carbamate 、 四亚甲基二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.3 mg的产率得到N,N'-bis(benzylcarbamoyl)-1,4-butylenediamine
  参考文献：
  名称：

  从双（邻硝基苯基）碳酸酯合成双脲

  摘要：

  已经开发了一种从双（邻硝基苯基）碳酸酯制备双脲的通用方法。定向尿素合成是通过连续胺加成到双（邻硝基苯基）碳酸酯分两步实现的：第一步，双（邻硝基苯基）碳酸酯与苄胺反应生成苄基-邻硝基苯基氨基甲酸酯；在第二步中，氨基甲酸酯在甲苯中与多种二胺反应生​​成双脲。

  DOI：

  10.3390/molecules13123192
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)碳酸酯 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-o-nitrophenyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  从双（邻硝基苯基）碳酸酯合成双脲

  摘要：

  已经开发了一种从双（邻硝基苯基）碳酸酯制备双脲的通用方法。定向尿素合成是通过连续胺加成到双（邻硝基苯基）碳酸酯分两步实现的：第一步，双（邻硝基苯基）碳酸酯与苄胺反应生成苄基-邻硝基苯基氨基甲酸酯；在第二步中，氨基甲酸酯在甲苯中与多种二胺反应生​​成双脲。

  DOI：

  10.3390/molecules13123192

文献信息

• Synthesis of New Active<i>o</i>‐Nitrophenyl Carbamates
  作者：Monika Simon、Carol Csunderlik、Livius Cotarca、Miron Teodor Căproiu、Ion Neda、Maria Cristina Turoczi、Raffaella Volpicelli

  DOI：10.1081/scc-200057986

  日期：2005.6

  A very high-yielding reaction of bis(o-nitrophenyl) carbonate with aliphatic amines under mild conditions has been developed. The resulting o-nitrophenyl carbamates were characterized by IR, H-1-NMR, C-13-NMR, and elemental analysis.
• Synthesis of Bis-ureas from Bis(o-nitrophenyl) Carbonate
  作者：Maria-Cristina Turoczi、Monika Simon、Valentin Badea、Carol Csunderlik

  DOI：10.3390/molecules13123192

  日期：——

  A general method for the preparation of bis-ureas from bis(o-nitrophenyl) carbonate has been developed. Directional urea synthesis is achieved by sequential amine addition to bis(o-nitrophenyl) carbonate in two steps: in the first step bis(o-nitrophenyl) carbonate is reacted with benzylamine to form benzyl-o-nitrophenyl carbamate; in the second step the carbamate is reacted with a variety of diamines

  已经开发了一种从双（邻硝基苯基）碳酸酯制备双脲的通用方法。定向尿素合成是通过连续胺加成到双（邻硝基苯基）碳酸酯分两步实现的：第一步，双（邻硝基苯基）碳酸酯与苄胺反应生成苄基-邻硝基苯基氨基甲酸酯；在第二步中，氨基甲酸酯在甲苯中与多种二胺反应生​​成双脲。