8,8,8-trifluorooctanoic acid | 408-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8,8,8-trifluorooctanoic acid
• CAS: 408-20-8
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₂
• 分子量: 198.185
• InChiKey: OWPOBMPXWSFUTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8,8-trifluorooctanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 三溴化磷 作用下， 生成 8-bromo-1,1,1-trifluorooctane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of ω-Trifluorostearic Acid and ω-Trifluoro-n-octadecyl Amine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01118a002
• 作为产物：
  描述：

  8,8,8-trifluorooctan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8,8,8-trifluorooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。

  公开号：

  WO2021252640A1

文献信息

• Synthesis of 5-Thio-α-GalCer Analogues with Fluorinated Acyl Chain on Lipid Residue and Their Biological Evaluation
  作者：Peng He、Chuanfang Zhao、Jiao Lu、Yang Zhang、Min Fang、Yuguo Du

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00640

  日期：2019.2.14

  recognizing CD1d protein presented glycolipid antigens. In this Letter, we designed and synthesized a novel series of CD1d ligand α-galactosylceramides (α-GalCers) in which the acyl chain backbone of the lipid was incorporated with fluorine atoms. The in vivo evaluation of immunostimulatory activities revealed that the synthesized α-5-thio-galactopyranosyl-N-perfluorooctanoyl phytosphingosine exhibited a

  不变的自然杀伤性T细胞（iNKT）是T细胞的一个亚类，在识别CD1d蛋白呈递的糖脂抗原后，它会引发T辅助1和2细胞因子的分泌。在这封信中，我们设计和合成了一系列新的CD1d配体α-半乳糖基神经酰胺（α-GalCers），其中脂质的酰基链主链与氟原子结合在一起。体内免疫刺激活性评估表明，合成的α-5-硫代-吡喃半乳糖基-N-全氟辛酰基植物鞘氨醇显示出显着的选择性提高TH1细胞因子产生的能力，IFNγ/ IL-4比率为9/1，而其全氟十四烷酰基对应物显示TH2谱图，IFNγ/ IL-4比为0.59 / 1。
• A process for producing fluorine-containing compounds
  申请人：NIKKO KYODO CO., LTD.

  公开号：EP0350334A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  Novel fluorine-containing compounds and processes for producing the same are disclosed, the compounds being represented by the general formula (I): wherein R¹ represents an alkyl group or an alkylvinyl group; R² represents a fluoroalkyl group; and Y represents a carboxyl group, a chloroformyl group, an alkoxyalkoxycarbonyl group or a hydroxymethyl group.

  本发明公开了新型含氟化合物及其生产工艺，这些化合物由通式(I)表示： 其中 R¹ 代表烷基或烷基乙烯基；R² 代表氟烷基；Y 代表羧基、氯甲酰基、烷氧基烷氧羰基或羟甲基。
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same, liquid crystal device using same and display apparatus
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0440134A1

  公开（公告）日：1991-08-07

  A mesomorphic compound represented by the following formula (I): wherein R1 denotes an alkyl group having 1 - 18 carbon atoms; R2 denotes an alkyl group having 1 - 12 carbon atoms; A and B respectively denote or Z1 and Z2 respectively denote -H, -CH3, -OCH3, -CN or halogen; m and n respectively denote 0, 1 or 2 and p denotes 1 or 2 with proviso that m + n + p = 2 or 3; X denotes a single bond, -0-, or Y denotes a single bond or and denotes an asymmetric carbon atom.

  由下式（I）代表的中间体化合物： 其中 R1 表示具有 1-18 个碳原子的烷基；R2 表示具有 1-12 个碳原子的烷基；A 和 B 分别表示 或 Z1和Z2分别表示-H、-CH3、-O 、-CN或卤素；m和n分别表示0、1或2，p表示1或2，但m+n+p=2或3；X表示单键、-0-、 或 Y 表示单键 或 表示不对称碳原子。
• METABOLICALLY STABLE SPEXIN PEPTIDE ANALOGS
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP3257864A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  The present invention concerns metabolically stable and non-immunogen spexin analogs that are completely hydrosoluble at physiological pH, and their use for the prevention or the treatment of diseases mediated by the GALR2 receptor.

  本发明涉及在生理 pH 值下完全水溶的代谢稳定的非免疫原矛毒素类似物，以及它们在预防或治疗由 GALR2 受体介导的疾病方面的用途。
• Blood-pool carrier for lipophilic imaging agents
  申请人：——

  公开号：US20040258744A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A surface-modified lipoprotein-like oil-in-water emulsion useful as a blood-pool selective delivery vehicle for lipophilic imaging agents or lipophilic derivatives of water-soluble imaging agents. The blood-pool selective delivery vehicle remains in the blood for several hours, shows very little early hepatic sequestration, and is cleared from the blood within 24 hours. The mean diameter of the oil phase is less than 150 nm which minimizes sequestration by the reticuloendothelial system. The surface of the oil phase is modified with a polyethyl glycol-modified phospholipid to prevent normal interactions with the receptor sites of the hepatocytes. In radiographic imaging, radioactive or stable, synthetic or semi-synthetic polyhalogenated triglycerides, such as 2-oleoylglycerol-1,3-bis[7-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)heptanoate], or lipid soluble derivatives of traditional water-soluble contrast agents, such as aliphatic esters of iopanoic, diatrizoic, and acetrizoic acid, may be incorporated into the lipophilic core of a lipoprotein-like emulsion particle.

  一种表面修饰的类脂蛋白水包油型乳剂，可作为亲脂成像剂或水溶性成像剂的亲脂衍生物的血池选择性给药载体。这种具有血池选择性的运载工具可在血液中停留数小时，很少出现早期肝螯合，并可在 24 小时内从血液中清除。油相的平均直径小于 150 纳米，可最大限度地减少网状内皮系统的螯合作用。油相表面经聚乙二醇改性磷脂修饰，可防止与肝细胞受体位点发生正常的相互作用。在放射成像中，放射性或稳定的合成或半合成多卤化甘油三酯，如 2-油酰甘油-1,3-双[7-（3-氨基-2,4,6-三碘苯基）庚酸酯&rsqb；或传统水溶性造影剂的脂溶性衍生物，如碘苯甲酸、二噻三酸和乙酰苯甲酸的脂肪酯，都可以加入脂蛋白样乳剂颗粒的亲脂核心中。