3,3'-二羟基二苯二硫醚 | 21101-56-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,3'-二羟基二苯二硫醚
• 中文别名: 双(3-羟基苯基)二硫醚；3,3-二羟基二苯二硫醚
• 英文名称: 3,3'-disulfanediyldiphenol
• 英文别名: bis(3-hydroxyphenyl)disulfide；3,3'-dihydroxydiphenyl disulfide；Bis-(3-hydroxyphenyl)-disulfid；3-[(3-Hydroxyphenyl)disulfanyl]phenol
• CAS: 21101-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S₂
• mdl: MFCD03094663
• 分子量: 250.342
• InChiKey: XBNOMKROXZGMFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-93 °C(lit.)
• 沸点：
  437.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，这些物质不会分解，并能避开氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,3′-Dihydroxydiphenyl disulfide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H10O2S2
分子式
: 250.34 g/mol
分子量
成分 浓度
3,3'- Dihtdroxy diphenyl disulfide
-
化学文摘编号(CAS No.) 21101-56-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 89 - 93 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二羟基二苯二硫醚 在 硫酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到3-羟基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Mingbao; Ryckman, David; Chen, Guohua, Synthesis, 2003, # 1, p. 112 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯硫酚 在 氢碘酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以98.5%的产率得到3,3'-二羟基二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的盘状液晶，53†：间烷氧基苯硫基取代的酞菁的合成和介晶

  摘要：

  我们成功合成了一系列新型八（[分子式：见文]-烷氧基苯硫基）酞菁铜（II）配合物，（[分子式：见文]-C[分子式：见文]OPhS）[分子式：见文]PcCu （[公式：见正文] = 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16: 1b~1i），通过我们开发的方法来揭示它们的介晶。通过使用偏光光学显微镜、差示扫描量热仪和温度相关的小角 X 射线衍射仪建立了相变行为和中间相结构。有趣的是，很短的链取代衍生物，（[公式：见正文]-C[公式：见正文]OPhS）[公式：见正文]PcCu（1a）和（[公式：见正文]-C[公式：见正文]OPhS)[公式：见正文]PCu (1b)，显示一个六边形有序柱状（Col[公式：见正文]中间相，见正文]-C[公式：见正文]OPhS)[公式：见正文]PcCu (1f) 从 Q 带的吸收边缘分别为 1.79 eV 和 1.70 eV。因此，苯硫基取代的衍生物产生了较窄的带隙。与苯氧基取代的衍生物相比为

  DOI：

  10.1142/s1088424617500389
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘基硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 磷酸二苯酯 、 3,3'-二羟基二苯二硫醚 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸催化吲哚的亲电硫氰化：获得含有 SCN 的芳基吲哚化合物

  摘要：

  首次开发了磷酸催化的吲哚亲电硫氰化反应，为含 SCN 的 3-芳基吲哚化合物提供了模块化方法。

  DOI：

  10.1002/asia.202200256

文献信息

• Metal-Free Oxidative Thioesterification of Methyl Ketones with Thiols/Disulfides for the Synthesis of α-Ketothioesters
  作者：Biao Hu、Pan Zhou、Qiaohe Zhang、Yanqin Wang、Siyun Zhao、Lingling Lu、Shengjiao Yan、Fuchao Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02235

  日期：2018.12.21

  A direct Csp3–H bond oxidative thioesterification of methyl ketones with aromatic thiols/disulfides promoted by TBAI/K2S2O8 has been developed. The reaction provides successfully a simple and efficient method for the synthesis of functionalized α-ketothioesters of aromatic thiols. This practical methodology exhibits readily available starting materials, large-scale applicability, synthetic application

  已经开发了由TBAI / K 2 S 2 O 8促进的甲基酮与芳族硫醇/二硫化物的直接C sp3- H键氧化硫酯化反应。该反应成功地提供了一种简单而有效的方法来合成芳族硫醇的官能化α-酮硫酯。这种实用的方法论展示了容易获得的起始原料，大规模的适用性，合成的应用以及广泛的官能团耐受性。提出了一种可能的转换机制。
• Metal-Free Photocatalytic Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides in Batch and Continuous-Flow
  作者：Ali Talla、Brian Driessen、Natan J. W. Straathof、Lech-Gustav Milroy、Luc Brunsveld、Volker Hessel、Timothy Noël

  DOI：10.1002/adsc.201401010

  日期：2015.7.6

  Disulfides represent significant molecular and structural features in various biologically active compounds and fine chemicals. Therefore, the development of mild, efficient and sustainable methods to access disulfides is of great importance. Here, we describe the development of a mild metal‐free photocatalytic aerobic oxidation of thiols to disulfides using Eosin Y and visible‐light irradiation. A

  二硫化物代表了各种生物活性化合物和精细化学品中的重要分子和结构特征。因此，开发温和，有效和可持续的方法来获得二硫化物非常重要。在这里，我们描述了使用曙红Y和可见光辐照将轻度无金属的硫醇光催化好氧氧化成二硫化物的过程。开发了连续流动程序以加速光催化过程，从而能够在数分钟的时间内制备出高纯度的二硫化物。我们的方法的温和性和适用性通过环肽激素催产素的流式合成得到了证明，该方法仅需要200 s反应时间，就可以制备制备治疗性秋兰姆二硫化物二硫仑的高效一锅法。
• [EN] METAL-CATALYZED OXIDATIVE COUPLING OF THIOLS<br/>[FR] COUPLAGE OXYDATIF CATALYSÉ PAR UN MÉTAL DE THIOLS
  申请人：ECOLAB USA INC

  公开号：WO2017024092A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed are methods for preparing disulfide compounds through oxidative coupling of thiol compounds. Thiols are oxidized to the corresponding disulfide compound in high yield in presence of a base and a metal salt. The method uses low catalyst loadings and provides organic disulfide compounds with little to no byproducts.

  公开了通过巯基化合物的氧化偶联来制备二硫化合物的方法。在碱和金属盐的存在下，巯基被氧化为相应的二硫化合物，并且收率很高。该方法使用的催化剂负载量低，并且提供了几乎没有副产品的有机二硫化合物。
• One-pot synthesis of functionalized β-amino sulfides/β-amino selenides via ring opening of cyclic sulfamidates
  作者：Cheerladinne Venkateswarlu、Bandita Datta、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1039/c4ra06759b

  日期：——

  A number of functionalized β-amino and γ-amino sulfides and selenides have been synthesized involving a one-pot process of ring opening of cyclic sulfamidates with ‘in situ’ generated thiolate and selenoate species from diaryl disulfides and diphenyl diselenide using rongalite. A mild and efficient method has been developed for the synthesis of cysteines from serine.

  已经合成了许多功能化的β-氨基和γ-氨基硫化物和硒化物，涉及一锅法将环状氨基磺酸盐与二芳基二硫化物和二苯基二硒化物使用白锌矿“原位”生成的硫醇盐和硒酸酯物种一起开环。已经开发了一种温和而有效的方法，用于从丝氨酸合成半胱氨酸。
• Iron-Catalyzed Radical Annulation of Unsaturated Carboxylic Acids with Disulfides for the Synthesis of γ-Lactones
  作者：Fei Cheng、Li-Li Wang、Yuan-Hu Mao、Yong-Xi Dong、Bin Liu、Gao-Feng Zhu、Yuan-Yong Yang、Bing Guo、Lei Tang、Ji-Quan Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00284

  日期：2021.7.2

  An efficient aerobic iron-catalyzed annulation of unsaturated carboxylic acids with disulfides has been developed. This procedure proceeds using FeCl3 as the catalyst and KI as an iodine source under an air atmosphere, which provides practical access to a wide range of substituted γ-lactone derivatives. The disclosed method is quite simple, highly atom-economic, environmentally friendly, and tolerates

  已开发出一种有效的好氧铁催化不饱和羧酸与二硫化物的环化。该过程在空气气氛下使用 FeCl 3作为催化剂和 KI 作为碘源进行，这为获得广泛的取代 γ-内酯衍生物提供了实用的途径。所公开的方法非常简单，原子经济性高，环境友好，并且可以容忍广泛的底物范围。

表征谱图