Cyano-(3-pyridyl)methyl Acetate | 129803-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Cyano-(3-pyridyl)methyl Acetate
• 英文别名: Cyano(pyridin-3-yl)methyl acetate；[cyano(pyridin-3-yl)methyl] acetate
• CAS: 129803-30-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: JMDAZKUSHBEHOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyano-(3-pyridyl)methyl Acetate 在 pig liver esterase 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 horse liver alcohol dehydrogenase 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  高通量合成和酰化氰醇的分析。

  摘要：

  由手性路易斯酸/路易斯碱催化的α-酮腈向手性醛的加成反应所获得的产物的收率和光学纯度可通过酶法精确测定。在将其还原成醇后，测定残留醛的量，同时在随后水解后，首先通过（S）-选择性南极假丝酵母脂肪酶B，然后通过非选择性猪肝酯酶分析两种产物对映体。该方法可用于分析从多种芳香醛和脂肪族乙腈获得的产物。微反应器技术已成功地与高通量分析相结合，以有效地优化催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200601638
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-3-基)-2-(三甲基硅氧基)乙腈 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Cyano-(3-pyridyl)methyl Acetate
  参考文献：
  名称：

  樱桃李的羟基腈裂解酶同工酶：鉴定，表征和合成应用。

  摘要：

  源自巴达木（Prunus communis）的生物催化剂已被用于催化（R）-4-甲基硫烷基扁桃腈的不对称合成，这是甲砜霉素和氟苯尼考的关键组成部分。在这里，克隆了来自巴达木的四个羟腈裂解酶（HNL）同工酶，并在巴斯德毕赤酵母中异源表达。全面探讨了这些同工酶的生化性质和催化性能，以评估其在不对称合成中的效率和选择性。其中，Pc鉴定出HNL5在不对称氢氰化反应中具有出色的活性和对映选择性。在优化的温和两相反应条件下，将十七种前手性芳族醛转化为有价值的手性氰醇，具有良好的收率（高达94％）和出色的光学纯度（高达> 99.9％ee），可轻松获得多种手性氨基醇，降糖药，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和β受体阻滞剂。因此，这项工作强调了在同工酶组中发现最有效的生物催化剂以将非天然底物转化为增值产品的重要性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601332

文献信息

• Optimisation of the Enantioselective Synthesis of Cyanohydrin Esters
  作者：Lars Veum、Liisa T. Kanerva、Peter J. Halling、Thomas Maschmeyer、Ulf Hanefeld

  DOI：10.1002/adsc.200505031

  日期：2005.6

  lipase-catalysed enantioselective synthesis of cyanohydrin esters was investigated, and the problem of previously reported low yields due to residual water in the reaction mixture was addressed. When the lipase was immobilised on Celite R-633 as a carrier, both the enantioselectivity and the reaction times for this dynamic kinetic resolution were improved, thus enabling a highly enantioselective synthesis of aromatic

  对氰醇酯的碱和脂肪酶催化的对映选择性合成进行了研究，并解决了先前报道的由于反应混合物中残留水而导致收率低的问题。当将脂肪酶固定在Celite R-633上作为载体时，该动态动力学拆分的对映选择性和反应时间均得到改善，因此可以高度对映选择性合成芳族和杂芳族氰醇乙酸酯。
• DABCO-Mediated Synthesis and Biological Activity of Cyanohydrin Esters
  作者：H. M. R. Hoffmann、Z. M. Ismail、Reiner Hollweg、Abdul R. Zein

  DOI：10.1246/bcsj.63.1807

  日期：1990.6

  Cyanohydrin esters 1–31 have been prepared from α-ketonitriles and aldehydes using DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2] octane) as nucleophilic acylation catalyst. The modified piperonal 8 was found to inhibit the formation of thromboxane synthetase.

  使用 DABCO（1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷）作为亲核酰化催化剂，由 α-酮腈和醛制备氰醇酯 1-31。发现修饰的胡椒醛 8 抑制血栓烷合成酶的形成。
• IMPROVED THREE-COMPONENT LEWIS ACID-FREE APPROACH FOR THE SYNTHESIS OF PROTECTED RACEMIC CYANOHYDRINS
  作者：G. Kumaraswamy、K. Ankamma

  DOI：10.1080/00304940809458105

  日期：2008.10