dipropylcadmium | 5905-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: dipropylcadmium
• 英文别名: bis(n-propyl)cadmium
• CAS: 5905-48-6
• 化学式: C₆H₁₄Cd
• 分子量: 198.587
• InChiKey: XRPHHVRIJPKDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-3-buten-2-one 、 dipropylcadmium 在 乙醚 作用下， 生成 反式-3-庚烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Martin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>1, p. 541,561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙基氯化镁 在 乙醚 、 cadmium(II) bromide 作用下， 生成 dipropylcadmium
  参考文献：
  名称：

  Krause, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1817

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二异丁基酮 、 2-溴丙酸乙酯 在 乙醚 、 dipropylcadmium 作用下， 生成 3-hydroxy-3-isobutyl-2,5-dimethyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Organocadmium Reagents toward Halides Other than Acid Chlorides. Improvement of Conditions for the Reformatsky Reaction^*,1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a009

文献信息

• Quinone Alkylation Using Organocadmium Reagents:  A General Synthesis of Quinols
  作者：Aaron Aponick、Jason D. McKinley、Jeffrey C. Raber、Carl T. Wigal

  DOI：10.1021/jo972300d

  日期：1998.4.1

  Reactions of p-benzoquinone with organocadmium reagents yield quinols, the result of quinone carbonyl monoalkylation. The reactions proceed in good yield and are devoid of bisaddition and hydroquinone byproducts. Quinone alkylations using this method show general applicability to p-benzoquinone as well as extended quinone systems using primary alkyl, secondary alkyl, and aryl reagents.

  对苯醌与有机镉试剂的反应生成喹诺醇，这是醌羰基单烷基化的结果。反应进行得很好，没有双加成和对苯二酚副产物。使用该方法的醌烷基化显示出对对苯醌以及使用伯烷基，仲烷基和芳基试剂的扩展醌体系的普遍适用性。
• Study of the reaction of 3,6-di-tert-butyl-о-benzoquinone with organozinc and organocadmium compounds
  作者：Yu. A. Kurskii、N. O. Druzhkov、A. N. Egorochkin、G. A. Abakumov

  DOI：10.1134/s1070363216010072

  日期：2016.1

  the reactions of 3,6-di-tert-butyl-о-benzoquinone with organozinc and organocadmium compounds, leading to three types of products: 3-alkyl-6-tert-butyl-о-benzoquinones, 4-alkyl-3,6-di-tert-butyl-о-benzoquinones, and 2-alkoxy-(or 2-phenoxy)-3,6-di-tert-butylphenols. Correlation analysis gave evidence to show that the first- and second-type products are formed by nucleophilic 1,2- and 1,4-addition, while

  取代基中的反应的效果3,6-二-叔丁基- о苯醌与有机锌和organocadmium化合物，导致三种类型的产品：3-烷基-6-叔丁基- о -benzoquinones，4-烷基-3,6-二-叔丁基- о -benzoquinones和2-烷氧基- （或2-苯氧基）-3,6-二-叔-butylphenols。相关分析提供了证据，表明第一类和第二类产物是通过亲核的1,2-和1,4-加成形成的，而取代的苯酚则是由单电子转移产生的。
• Spectroscopic behaviour of methyl chlorooctanoates
  作者：J. Font、A. Moral、F. Sánchez-Ferrando、J. Elguero

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88120-4

  日期：1978.1

  The synthesis of the seven isomeric methyl chlorooctanoates is reported, in most cases for the first time, and their spectral characteristics are described and studied. Hypotheses are advanced to explain the abnormal spectral behaviour of some of them. The mass spectra show scrambling of hydrogen/chlorine and/or the chain carbons, as well as low ability to undergo the McLafferty rearrangement, in some

  在大多数情况下，这是首次报道了七个异构体氯辛酸甲酯的合成，并对其光谱特性进行了描述和研究。假设被用来解释其中一些的异常光谱行为。在某些情况下，质谱显示氢/氯和/或链碳的加扰，以及进行麦克拉菲重排的能力低。给出了一套完整的13 C NMR参数，包括所有位置的取代基效应，发现除三个值外，系列中的各个位置都具有出色的相干性。
• Ageing phenomena and determination of the optical self absorption coefficient in PN junction
  作者：S. Guermazi、Y. Mlik、B. El Jani、C. Grill

  DOI：10.1051/epjap:2001193

  日期：2001.10

  We have developed a model for the calculation of the induced current due to an electron beam with an extended generation profile. The analytical expression of the electron beam induced current (EBIC) is obtained by solving the steady-state continuity equation using the Green function method. In the case of a sulphur doped (Ga_{0.7Al0.3As:N^{+/Ga0.7Al0.3As:P) sample prepared by metalorganic vapour phase epitaxy (MOVPE) method, the experimental current profile, measured by SEM enabled us to calculate the diffusion length of the minority carriers (Lp = 1 μm in the N region and Ln = 1.80 μm in the P region of the ternary sample). Far from the depletion layer, the experimental current profile measured provided us the optical self absorption coefficient of this sample: ap = 1.483 μm−1 in the N region and an = 0.167 μm−1 in the P region. According to our EBIC model, the width of the depletion layer of this sample is about 0.8 μm, while at elaboration of the sample, 10 years ago, the width of the depletion layer deduced from the characteristic curve I(V) was about 300−400 Å. This widening of the depletion layer is due to the ageing of the diode.}}

  我们开发了一种模型用于计算由于具有扩展生成特征的电子束所引起的感应电流。通过使用格林函数方法解决稳态连续性方程，获得了电子束感应电流（EBIC）的解析表达式。在通过金属有机蒸气相外延（MOVPE）方法制备的硫掺杂（Ga_0.7Al_0.3As:N⁺/Ga_0.7Al_0.3As:P）样品中，通过扫描电子显微镜（SEM）测量的实验电流分布使我们能够计算出少数载流子的扩散长度（在N区为L_p = 1 μm，在P区为L_n = 1.80 μm）。在远离耗尽层的地方，测量到的实验电流分布为我们提供了该样品的光学自吸收系数：在N区为a_p = 1.483 μm⁻¹，在P区为a_n = 0.167 μm⁻¹。根据我们的EBIC模型，该样品的耗尽层宽度约为0.8 μm，而在10年前样品制备时，从特征曲线I(V)中推导出的耗尽层宽度约为300−400 Å。耗尽层的扩大是由于二极管的老化。
• Experimental and semiemprical studies of chemical reactivity of dialkylcadmium reagents addition to α,β-enones
  作者：Mehdi Ghandi、Mansour Shahidzadeh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.025

  日期：2006.11

  to study the reactivity of dialkylcadmium reagents addition to α,β-enones. It was demonstrated that α,β-enone such as benzoquinone with low lying LUMO energy reacts via single electron transfer (SET) mechanism with the formation of the 1,2 or 1,4-type alkyl addition product depending on the reaction temperature and substrate structure. Site and chemoselectivity in unsymmetrical benzoquinone derivatives

  进行实验和半经验计算以研究除α，β-烯酮外的二烷基镉试剂的反应性。结果表明，取决于反应温度和底物，具有低LUMO能的α，β-烯酮（如苯醌）通过单电子转移（SET）机理发生反应，形成1,2或1,4-型烷基加成产物。结构体。不对称苯醌衍生物的位点和化学选择性分别由镉配位的半烯酮配合物中间体的稳定性和这些反应性物种的碳自旋密度决定。另一方面，通过增加α，β-烯酮体系的LUMO能，反应机理从SET变为极性加成，得到1，4-型烷基加成产物。