3-<(E)-2-Phenylethenyl>pyridazin | 35782-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<(E)-2-Phenylethenyl>pyridazin
• 英文别名: trans-3-styrylpyridazine；(E)-2-styrylpyridazine；(E)-3-styrylpyridazine；3-styryl-1,2-diazine；3-Styrylpyridazine；3-styryl-pyridazine；3-[(E)-2-phenylethenyl]pyridazine
• CAS: 35782-26-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: CNYDPKJPMBRDPE-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(E)-2-Phenylethenyl>pyridazin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (E)-3-styrylpyridazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基哒嗪鎓盐的铑催化烯醛转移

  摘要：

  在此，我们报告了一种用于功能化烯醛的简单方法，该方法涉及水溶性N-甲氧基哒嗪鎓盐的烯醛转移反应。这种开瓶反应在温和的水性碱性条件下通过原位生成的 Rh-( E )-烯醛卡宾衍生的炔丙基/烯丙基硫叶立德的 [2,3]-σ 重排进行。以良好至高产率获得了具有 γ-C(sp 3 ) 季中心的各种合成具有挑战性的丙二烯和烯丙基官能化 ( E )-烯醛。InCl 3催化的烯丙基-烯醛和苯胺的级联环化产生了有价值的吡咯并[1,2- a ]喹啉基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01424
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哒嗪 、 苯甲醇 在 (di(2,2'-(1-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)dipyridine))(dibromine) nickel(I)bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 36.0h， 以73%的产率得到3-<(E)-2-Phenylethenyl>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  镍（I）催化的胺和烷基杂芳烃与醇的（脱）氢偶联

  摘要：

  一种新型镍（I）配合物（二（2,2'-（1-苯基-1 H -1,2,4-triazole-3,5-diyl）dipyridine））（二溴）镍（I）溴化物（[ Ni-N 4 ]Br) 对胺和烷基杂芳烃通过醇的（脱）氢化烷基化表现出极高的效率。催化性能可归因于功能化的氮配体，它采用阳离子配位模式和配位水的容易解离。这种可持续转化适用于各种醇，在无溶剂条件下具有良好的官能团耐受性和高选择性。该合成策略为构建功能化胺和不饱和N-杂芳族衍生物提供了一种绿色高效的方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc02206k

文献信息

• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20160229811A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂的雄激素受体作用，并使用这些抑制剂的方法，用于治疗激素难治性癌症。
• [EN] TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS TÉTRA-ARYLE-CYCLOBUTANE DE L'ACTION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER RÉFRACTAIRE AUX HORMONES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2015048246A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂，用于雄激素受体作用的抑制剂，并提供了使用这些抑制剂治疗激素难治性癌症的方法。
• MnO2 mediated sequential oxidation/olefination of alkyl-substituted heteroarenes with alcohols
  作者：Chunyan Zhang、Zehua Li、Yanchen Fang、Shaohua Jiang、Maorong Wang、Guoying Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.130968

  日期：2020.3

  ligand-free MnO2 mediated sequential oxidation and olefination has been developed for the facile synthesis of a broad range of unsaturated N-heteroazaarenes from simple alkyl-substituted heteroarenes and alcohols. The procedure tolerates a series of functional groups, such as methoxyl, chloro, bromo, iodo, vinyl, phenolic and hetero groups, providing the olefination products in moderate to good yields

  已经开发了一种实用且有效的无配体的MnO 2介导的顺序氧化和烯烃化反应，用于从简单的烷基取代的杂芳烃和醇类轻松合成各种不饱和N-杂氮杂芳烃。该方法可耐受一系列官能团，例如甲氧基，氯，溴，碘，乙烯基，酚基和杂基，可提供中等至良好收率的烯化产物。该方案可在温和条件下进行，并使用环境友好的空气作为溶剂。清澈的氧化剂。
• 一种反式双取代烯烃的制备方法
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN108250153B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开一种反式双取代烯烃的制备方法，属于有机化学合成技术领域。该方法采用简单醇和甲基含氮杂环为起始原料，通过过渡金属催化烯基化反应，得到反式双取代烯烃化合物。该反应原料、催化剂及添加剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。该反式双取代烯烃化合物及其衍生物作为重要的精细化学品，在医药、农药、香料和光电等行业均有广泛应用。