摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol
英文别名
1-[2-Hydroxypropyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]propan-2-ol;1-[2-hydroxypropyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]propan-2-ol
N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol化学式
CAS
——
化学式
C12H20N2O2
mdl
——
分子量
224.303
InChiKey
IOEULJYIPMVQDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到[(pmidip)2Co3(CH3COO)4]
    参考文献:
    名称:
    包含不对称三脚架四齿配体的三核镍和钴配合物:合成,结构,磁性和催化性质†
    摘要:
    四齿n的协调化学2 ö 2型配体Ñ - (2-吡啶基甲基)亚氨基二乙醇(H 2 pmide)和ñ - (2-吡啶基甲基)iminodiisopropanol(H 2 pmidip)已经研究用镍(II)和钴(II / III)离子。制备并表征的三种新型配合物是[(Hpmide)2 Ni 3(CH 3 COO)4 ](1),[(Hpmide)2 Co 3(CH 3 COO)4 ](2)和[(pmidip)2 Co 3(CH 3 COO) 4 ]( 3)。在1和2中,两个终端镍( II)/钴( II)单元被配位到一个Hpmide -和两个CH 3 CO 2 - 。中的终端单元的每一个连接到中央镍( II)/钴( II)通过Hpmide的一个氧原子的阳离子-和乙酸根离子的两个氧原子,从而产生镍( II)和钴( II)三核配合物,分别。三核配合物1和2是同构的。在3中,两个终端钴(III)单元被配位到pmidip
    DOI:
    10.1039/c6dt02701f
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基吡啶盐酸盐二异丙醇胺 在 sodium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以54%的产率得到N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol
    参考文献:
    名称:
    包含不对称三脚架四齿配体的三核镍和钴配合物:合成,结构,磁性和催化性质†
    摘要:
    四齿n的协调化学2 ö 2型配体Ñ - (2-吡啶基甲基)亚氨基二乙醇(H 2 pmide)和ñ - (2-吡啶基甲基)iminodiisopropanol(H 2 pmidip)已经研究用镍(II)和钴(II / III)离子。制备并表征的三种新型配合物是[(Hpmide)2 Ni 3(CH 3 COO)4 ](1),[(Hpmide)2 Co 3(CH 3 COO)4 ](2)和[(pmidip)2 Co 3(CH 3 COO) 4 ]( 3)。在1和2中,两个终端镍( II)/钴( II)单元被配位到一个Hpmide -和两个CH 3 CO 2 - 。中的终端单元的每一个连接到中央镍( II)/钴( II)通过Hpmide的一个氧原子的阳离子-和乙酸根离子的两个氧原子,从而产生镍( II)和钴( II)三核配合物,分别。三核配合物1和2是同构的。在3中,两个终端钴(III)单元被配位到pmidip
    DOI:
    10.1039/c6dt02701f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mononuclear manganese(III) complex with a monodeprotonated N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol ligand: synthesis, crystal structure, and catalytic properties
    作者:Jihye Choi、Sojeong Lee、Ah Rim Jeong、Cheal Kim、Kil Sik Min
    DOI:10.1016/j.ica.2019.119174
    日期:2019.12
    Abstract The reaction of N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol (H2pmidip), sodium azide, and manganese(II) salt in methanol leads to the isolation of a monomeric manganese complex of [Mn(Hpmidip)(N3)2]·CH3OH (1). The structure of 1 has been verified by single crystal X-ray diffractometry. The manganese ion in 1 is bonded with one Hpmidip− as tetradentate and two azido ligands in cis position in which
    摘要N-(2-吡啶基甲基)亚氨基二异丙醇(H2pmidip),叠氮化钠和锰(II)盐在甲醇中的反应导致分离出[Mn(Hpmidip)(N3)2]·CH3OH( 1)。1的结构已通过单晶X射线衍射法验证。1中的锰离子与一个Hpmidip-四齿键合和两个叠氮基配体键合在顺式位置,其中锰离子显示出扭曲的八面体几何形状。配位的Hpmidip-配体中的两个羟基之一被质子化,而另一个被去质子化。锰离子被指定为3+氧化态,并通过键长和键合价进行了验证。此外,该配合物通过OH = O氢键相互作用显示出二聚体结构。图1显示了使用间-CPBA(间氯过氧苯甲酸)对各种烯烃具有选择性和有效催化性能的中等收率。通过Hammett研究,作为机械探针的PPAA(过氧苯基乙酸)的OO键裂解以及顺式和反式-2-辛烯的竞争性实验,研究了1对烯烃环氧化的机理。
  • A monomeric iron(III) compound containing N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanolate and thiocyanato ligands: structure, magnetic and catalytic properties
    作者:Hye Jin Shin、Sojeong Lee、Cheal Kim、Kil Sik Min
    DOI:10.1016/j.ica.2022.120877
    日期:2022.5
    The reaction of Fe(NO3)3·9H2O, sodium thiocyanate, and N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol (H2pmidip) in methanol/water mixture solution leads to the formation of a mononuclear iron(III) compound of [FeIII(Hpmidip)(NCS)2] (1). The iron ion of 1 has a distorted octahedral structure that is bonded by two thiocyanate anions and one Hpmidip- ligand. One of the two hydroxyl moieties in H2pmidip is deprotonated
    Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O、硫氰酸钠和N- (2-吡啶基甲基)亚氨基二异丙醇(H 2 pmidip)在甲醇/水混合溶液中的反应导致形成单核铁(III)化合物[Fe III (Hpmidip)(NCS) 2 ] ( 1 )。1的铁离子具有扭曲的八面体结构,由两个硫氰酸根阴离子和一个 Hpmidip -配体键合。H 2 pmidip中的两个羟基部分之一被去质子化,而另一个参与氢键相互作用以形成二聚体结构。1的磁性揭示了二聚体内非常弱的反铁磁相互作用,参数J  = -0.75 cm -1和g  = 2.068。图1表明,使用间氯过氧苯甲酸 ( m - CPBA) 对多种烯烃的催化氧化具有选择性且有效,产率适中。为了确定1中烯烃环氧化的机理,研究了过氧苯乙酸 (PPAA)的 O O 键断裂以及顺式和反式2-辛烯的竞争性实验。
  • Trinuclear nickel and cobalt complexes containing unsymmetrical tripodal tetradentate ligands: syntheses, structural, magnetic, and catalytic properties
    作者:Jong Won Shin、Ah Rim Jeong、Sun Young Lee、Cheal Kim、Shinya Hayami、Kil Sik Min
    DOI:10.1039/c6dt02701f
    日期:——
    giving rise to nickel(II) and cobalt(II) trinuclear complexes, respectively. Trinuclear complexes 1 and 2 are isomorphous. In 3, two terminal cobalt(III) units are coordinated to pmidip2− and two CH3CO2−. The terminal units are each linked to a central cobalt(II) cation through two oxygen atoms of pmidip2− and one oxygen atom of a bidentate acetate ion, resulting in a linear trinuclear mixed-valence cobalt
    四齿n的协调化学2 ö 2型配体Ñ - (2-吡啶基甲基)亚氨基二乙醇(H 2 pmide)和ñ - (2-吡啶基甲基)iminodiisopropanol(H 2 pmidip)已经研究用镍(II)和钴(II / III)离子。制备并表征的三种新型配合物是[(Hpmide)2 Ni 3(CH 3 COO)4 ](1),[(Hpmide)2 Co 3(CH 3 COO)4 ](2)和[(pmidip)2 Co 3(CH 3 COO) 4 ]( 3)。在1和2中,两个终端镍( II)/钴( II)单元被配位到一个Hpmide -和两个CH 3 CO 2 - 。中的终端单元的每一个连接到中央镍( II)/钴( II)通过Hpmide的一个氧原子的阳离子-和乙酸根离子的两个氧原子,从而产生镍( II)和钴( II)三核配合物,分别。三核配合物1和2是同构的。在3中,两个终端钴(III)单元被配位到pmidip
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-