methyl (3 S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate | 1276113-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3 S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate
• 英文别名: (3S)-methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate；methyl (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate；methyl (3S)-4-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate
• CAS: 1276113-56-4
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₅
• 分子量: 363.334
• InChiKey: COHAIBFYWVEPIF-NBFOIZRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3 S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate 在 5%-palladium/activated carbon 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  SITAGLIPTIN INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及Sitagliptin中间体及其制备方法和用途。该方法包括通过Grignard反应将式（II）化合物和三氟溴苯与Grignard试剂反应，以获得式（I）化合物。式（I）化合物是合成Sitagliptin的新中间体化合物。式（I）化合物可轻松用于制备另一重要的中间体化合物（V）以合成Sitagliptin。上述化合物的结构如下：

  公开号：

  US20120178957A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟溴苯 、 methyl (S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate 在 碘 、 magnesium 、 ammonium chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到methyl (3 S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  SITAGLIPTIN INTERMEDIATES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及Sitagliptin中间体及其制备方法和用途。该方法包括通过Grignard反应将式（II）化合物和三氟溴苯与Grignard试剂反应，以获得式（I）化合物。式（I）化合物是合成Sitagliptin的新中间体化合物。式（I）化合物可轻松用于制备另一重要的中间体化合物（V）以合成Sitagliptin。上述化合物的结构如下：

  公开号：

  US20120178957A1

文献信息

• US8471057B2
  申请人：——

  公开号：US8471057B2

  公开（公告）日：2013-06-25