[(4S,5S)-4-苯甲基-2-羰基-1,3-噁唑烷-5-基]甲基4-硝基苯磺酸酯 | 162221-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(4S,5S)-4-苯甲基-2-羰基-1,3-噁唑烷-5-基]甲基4-硝基苯磺酸酯
• 英文名称: p-nitrobenzenesulphonic acid (4S,5S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl ester
• 英文别名: [(4S,5S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 162221-28-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₇S
• 分子量: 392.389
• InChiKey: BONCYQJFFSZGTE-JKSUJKDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-4-苯甲基-2-羰基-1,3-噁唑烷-5-基]甲基4-硝基苯磺酸酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 生成 沙喹那韦
  参考文献：
  名称：

  Goehring, Wolfgang; Gokhale, Surendra; Hilpert, Hans, Chimia, 1996, vol. 50, # 11, p. 532 - 537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-benzyl-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ether 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 [(4S,5S)-4-苯甲基-2-羰基-1,3-噁唑烷-5-基]甲基4-硝基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Goehring, Wolfgang; Gokhale, Surendra; Hilpert, Hans, Chimia, 1996, vol. 50, # 11, p. 532 - 537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(benzyl-2-oxo-oxazolidin-5 ylmethyl)N
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05455353A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A process for the production of a .beta.-aminoalcohol 2-[3(S)-amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-decahydro-(4aS,8aS) -isoquinoline-3(S)-carboxamide of the formula ##STR1## via the oxazolidinone corresponding to the aminoalcohol 10, as well as intermediates occurring in this process.

  一种生产β-氨基醇2-[3(S)-氨基-2(R)-羟基-4-苯基丁基]-N-叔丁基-白藜芦醇-3(S)-羧酰胺的方法，其化学式为##STR1##通过与氨基醇10相应的噁唑烷酮进行，以及在此过程中出现的中间体。
• Isoindole compounds which are useful as intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05495025A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  The compound of the formula, ##STR1## wherein R.sup.4 is hydrogen, lower-alkanoyl or benzyloxycarbonyl and R.sup.2 is lower-alkyl or acid-addition salts thereof, useful as intermediates in the production of beta-aminoalcohols.

  该化合物的化学式为##STR1## 其中R.sup.4为氢、低烷酰基或苄氧羰基，R.sup.2为低烷基或酸加成盐，可用作β-氨基醇的生产中间体。
• Intermediates in the production beta aminoalcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05516930A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  Acid esters of formula, ##STR1## wherein R2 is lower-alkyl, or acid-addition salts thereof useful as intermediates in the production of beta-aminoalcohols.

  公式为##STR1##的酸酯，其中R2为低碳基，或其酸加成盐，在β-氨基醇的生产中有用作中间体。
• Sulphonic acid esters which are useful as intermediates in the
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05512688A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Sulphonic acid esters of formula ##STR1## wherein R1 is lower-alkyl or phenyl, useful as intermediates in the production of .beta.-aminoalcohols.

  公式为##STR1##的磺酸酯，其中R1为低碳基或苯基，可用作制备β-氨基醇的中间体。
• Process for producing .beta.-aminoalcohols compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05578730A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A process for the production of a .beta.-aminoalcohol 2-[3(S)-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-tert.butyl-decahydro-(4aS,8aS)-is oquinoline-3(S)-carboxamide of the formula ##STR1## via the oxazolidinone corresponding to the aminoalcohol 10 which process comprises refluxing a sulphonic acid ester with a carboxamide in the presence of a base and a solvent.

  一种制备β-氨基醇2-[3(S)-氨基-2-羟基-4-苯基丁基]-N-叔丁基-癸氢-（4aS，8aS）-异喹啉-3（S）-羧酰胺的方法，其化学式为##STR1## 该方法通过在碱和溶剂存在下，将磺酸酯与羧酰胺回流反应来制备相应的氨基醇10的噁唑烷酮。