N'-Fluoren-9-ylidene-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester | 928827-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N'-Fluoren-9-ylidene-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(fluoren-9-ylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 928827-80-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S₂
• 分子量: 284.406
• InChiKey: LAXCQBIUEAFYRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  477.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Fluoren-9-ylidene-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究芴基硫代基双位作为重金属阳离子和阴离子的功能性比色探针，对 Cu2+ 和 Zn2+ 具有更高的选择性，显示逻辑功能：实验和计算研究

  摘要：

  设计、合成了带有硫代酸酯部分的芴基硫代染料 ( P )，并对其进行了光谱表征。在乙腈 (CH 3 CN) 作为选择的溶剂中，通过紫外-可见光谱研究了光物理性质。在调查和研究光物理特性后，发现P可能是生物学上重要的阴离子和阳离子的理想比色传感器。通过肉眼可观察到的颜色变化以及紫外-可见滴定法研究化学传感特性。肉眼观察和 UV-Vis 滴定确定P是一种比色探针，对某些阳离子（Ag +、Hg 2+、Ni 2+CH 3 CN 中的Fe 3+、Co 2+、Cu 2+和 Zn 2+）和阴离子（F -、CN -、OH -和 AcO -）。与阳离子相互作用的本质是通过软原子（氮和硫原子）的配位，在这个过程中引起光谱红移（375 到 475 nm），而与阴离子的相互作用主要是氢键，导致另一个红移（ 375 至 453 纳米）。交叉检测研究表明M对Cu 2+ 的亲和力更强，其次是Zn 2+，与使用的所有其他阳

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01736-2
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 肼基二硫代甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N'-Fluoren-9-ylidene-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  研究芴基硫代基双位作为重金属阳离子和阴离子的功能性比色探针，对 Cu2+ 和 Zn2+ 具有更高的选择性，显示逻辑功能：实验和计算研究

  摘要：

  设计、合成了带有硫代酸酯部分的芴基硫代染料 ( P )，并对其进行了光谱表征。在乙腈 (CH 3 CN) 作为选择的溶剂中，通过紫外-可见光谱研究了光物理性质。在调查和研究光物理特性后，发现P可能是生物学上重要的阴离子和阳离子的理想比色传感器。通过肉眼可观察到的颜色变化以及紫外-可见滴定法研究化学传感特性。肉眼观察和 UV-Vis 滴定确定P是一种比色探针，对某些阳离子（Ag +、Hg 2+、Ni 2+CH 3 CN 中的Fe 3+、Co 2+、Cu 2+和 Zn 2+）和阴离子（F -、CN -、OH -和 AcO -）。与阳离子相互作用的本质是通过软原子（氮和硫原子）的配位，在这个过程中引起光谱红移（375 到 475 nm），而与阴离子的相互作用主要是氢键，导致另一个红移（ 375 至 453 纳米）。交叉检测研究表明M对Cu 2+ 的亲和力更强，其次是Zn 2+，与使用的所有其他阳

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01736-2

文献信息

• Synthesis, crystal structures, and two-photon absorption properties of dithiocarbazate Zn(II) and Pd(II) complexes
  作者：Hong-ping Zhou、Dong-mei Li、Peng Wang、Le-hua Cheng、Yuan-hao Gao、Yong-min Zhu、Jie-ying Wu、Yu-peng Tian、Xu-tang Tao、Min-hua Jiang、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.05.003

  日期：2007.1

  A new bidentate Schiff base ligand (abbreviated as L) derived from the condensation of S-methyldithiocarbazate (SMDTC) with 9-fluorenone, and its complexes ML2 (M = Ni(II), Zn(II) and Pd(II)) have been synthesized and fully characterized by elemental analyses, IR, molar conductivity and UV-vis spectroscopy. The structures of complexes ZnL2 and PdL2 have been determined by X-ray diffraction analysis. Complex ZnL2 adopts a distorted tetrahedral geometry with the azomethine nitrogen atom and the thiolate sulfur atom. The coordination geometry about the Pd(II) is surprisingly a cis-configuration square-planar formed by the Pd(II) atom coordinating to the NS bidentate ligand. Detailed crystal structure analyses show that the cis-positioning of the two ligands was stabilized by the pi-pi stacking interactions between the two delocalized diazafluorene moieties. The two-photon absorption of L and ML2 solutions (in DMF) was measured at 532 nm by the open-aperture Z-scan technique. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.