碘化钐(III) | 13813-25-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 碘化钐(III)
• 英文名称: samarium(III) iodide
• 英文别名: samarium triiodide；samarium iodide；Samariumtriiodid；Samarium(3+);triiodide
• CAS: 13813-25-7
• 化学式: I₃Sm
• 分子量: 531.073
• InChiKey: XQKBFQXWZCFNFF-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  850°C
• 溶解度：
  与H2O反应
• 稳定性/保质期：
  遇水分解，可被活泼金属或氢气还原。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36

制备方法与用途

合成制备方法是将氧化钐、炭以及碘在高温条件下反应得到的。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化钐(III) 在 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Afinogenova, N. Yu.; Kuznetsova, G. P.; Yastrebova, L. F., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1980, vol. 25, p. 1562 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Sm(water)9](I)3 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到碘化钐(III)
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027
• 作为试剂：
  描述：

  5-乙酰基-2-溴吡啶 、 3-噻吩硼酸 、 potassium carbonate 、 lithium cyanide 、 氰基磷酸二乙酯 、 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 、 、 盐酸 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 、 碘化钐(III) 、 乙醚 、 solution 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 Brine 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 以Chromatography (100 g of silica gel, 25% ethyl acetate/hexane) of the residue afforded 225 mg (22%) of the title compound的产率得到2-(2-thien-3-yl-5-pyridyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-propane-sulphonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用某些2-丙磺酰胺衍生物增强谷氨酸受体功能。它还涉及新的2-丙磺酰胺衍生物，它们的制备过程以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US06596716B2

文献信息

• Solid-Surface Fluorescence Enhancement Behavior of a Benzofuranoquinol-Type Fluorescent Host upon Enclathration of Alicyclic Amines
  作者：Katsuhira Yoshida、Hirofumi Miyazaki、Yumi Miura、Yousuke Ooyama、Shigeru Watanabe

  DOI：10.1246/cl.1999.837

  日期：1999.8

  A novel benzofuranoquinol-type fluorescent host which exhibits sensitive color change and fluorescence enhancement behavior upon enclathration of alicyclic amines has been developed. The X-ray crystal structures of the guest-free and morpholine inclusion compounds have been elucidated, on the basis of which the mechanism of the optical sensing is discussed.

  开发了一种新型苯并呋喃喹啉型荧光主体分子，该分子在包合脂环胺后表现出灵敏的颜色变化和荧光增强行为。通过解析无客体和吗啉包合物单晶的X射线晶体结构，在此基础上讨论了光学传感机理。
• New mixed halide compounds MFX of divalent rare earths (M = Sm, Eu, Tm, and Yb; X = Cl, Br, and I)
  作者：H.P. Beck

  DOI：10.1016/0022-4596(78)90067-1

  日期：1978.1

  The synthesis of new mixed halide compounds MFX (M = Sm, Eu, Tm, Yb; X = Cl, Br, I) of divalent rare earths is reported. Lattice parameters and X-ray diffraction patterns are presented for these compounds, all of which crystallize in the tetragonal PbFCl-type arrangement. The geometric variations within this structure type and its relationships to the FeSi2 structure are discussed.

  据报道合成了新的二价稀土混合卤化物化合物M F X（M = Sm，Eu，Tm，Yb; X = Cl，Br，I）。给出了这些化合物的晶格参数和X射线衍射图，所有这些化合物均以四方PbFCl型排列形式结晶。讨论了这种结构类型内的几何变化及其与FeSi 2结构的关系。
• The Reaction of Samarium(III) Iodide with Samarium Metal in Tetrahydrofuran, A New Method for the Preparation of Samarium(II) Iodide
  作者：Tsuneo Imamoto、Mitsumasa Ono

  DOI：10.1246/cl.1987.501

  日期：1987.3.5

  Samarium(III) iodide reacts with samarium metal in tetrahydrofuran under mild conditions to afford samarium(II) iodide in almost quantitative yield. A solution of samarium(II) iodide in tetrahydrof...

  碘化钐 (III) 在四氢呋喃中与金属钐在温和条件下反应，以几乎定量的产率得到碘化钐 (II)。碘化钐（II）的四氢...
• A new convenient preparation of monocyclooctatetraenyl-lanthanide complexes from metallic lanthanides and oxidants
  作者：Kazushi Mashima、Yuushou Nakayama、Akira Nakamura、Nobuko Kanehisa、Yasushi Kai、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80108-8

  日期：1994.6

  Treatment of lanthanide metals with cyclooctatetraene in the presence of an equimolar amount of iodine afforded cyclooctatetraenyl-iodolanthanide(III) complexes, LnI(η8-cot)(thf)n. (cot = cyclooctatetraenyl; 1a: Ln  La, n = 3; 1b: Ln  Ce, n = 3; 1c: Ln  Pr, n = 3; 1d: Ln  Nd, n = 2; 1e: Ln  Sm, n = 1), in modest yields. Bromo and chloro-bridged dinuclear complexes of samarium, [Sm(μ-X)(cot)(thf)]2

  与环辛四烯镧系金属的治疗中得到碘环辛四烯-iodolanthanide（III）配合物的等摩尔量的存在，LNI（η 8 -cot）（THF）ñ。（cot =环辛酸酯基; 1a：LnLa，n = 3; 1b：LnCe，n = 3; 1c：LnPr，n = 3; 1d：LnNd，n = 2; 1e：LnSm ，n = 1），以适中的收益率计算。S的溴和氯桥联双核络合物[Sm（μ-X）（cot）（thf）] 2（2：XBr; 3：X XCl），也分别由sa金属与环辛酸酯在1，2-二溴乙烷或Ph 3 PCl 2存在下反应制得。金属钐与环辛四烯和二芳基二硫化物或二苯基二硒化物的THF溶液，得到钐的环辛四烯-硫醇或-selenolate复合物（III），[SM（μ-EAR）（η反应8 -cot）（THF）Ñ ] 2（图4a：EArSPh，n = 2; 4b：SC 6 H 2 Me 3 -2
• Studies on organolanthanoid complexes
  作者：Deng Daoli、Qian Changtao、Song Fuquan、Wang Zhaoyu、W.U. Guang、Zheng Peiju、Jin Songchun、Lin Yonghua

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80459-o

  日期：1993.10

  The crystal of Cp3′Sm (II) belongs to the monoclinic crystal system, space group P21/n with a = 8.415(7), b = 20.439(3), c = 12.926(2) Å, β = 90.34(3)°, V = 2223.2 Å3, Dcalcd = 1.562 g cm−3 and Z = 4. The three Cp′ ring centroids and two oxygen atoms of Cp′ describe a trigonal bipyramid around the central ion of samarium. Complexes I, II and III are all unsolvated monomeric molecules with higher coordination

  用2- methoxyethylcyclopentadienyl钾盐的四氢呋喃，得到双（2- methoxyethylcyclopentadienyl）的两个或三个当量的镧系三碘化物的反应（Ln为SM，Yb）的镧系碘化物络合物的Cp 2 'YbI（我）（CP'= MeOCH 2 CH 2 C ^ 5 ħ 4），三（2- methoxyethylcyclopentadienyl）的镧系元素络合物的Cp 3 '钐（II）1和Cp 3 '镱（III）表示。该化合物的Cp 2 'YbI（我）从THF中结晶/己烷在正交空间群P 2 1 2 1 2 1与细胞尺寸一个= 10.892（2），b = 12.278（3），C ^ = 12.805（5）A，V = 1712.4埃3和d计算值=2.118克厘米-3为Ž = 4中的中心金属的Yb配位通过两个Cp'环质心，Cp'的一个碘原子和两个氧原子形成一个扭曲的三角双锥体。Cp的晶体3