2-氯-四氢-2H-吡喃 | 3136-02-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-氯-四氢-2H-吡喃
• 中文别名: 2-氯四氢吡喃
• 英文名称: 2-chlorotetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-Chlor-tetrahydropyran；2-chlorotetrahydropyran；Tetrahydro-pyranyl-(2)-chlorid；2-chlorooxane
• CAS: 3136-02-5
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: QRECIVPUECYDDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-46 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.1421 g/cm3
• 保留指数：
  930;945;895;910;930

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-四氢-2H-吡喃 在 吡啶 、 草酰氯 、 碘代三甲硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  哌醋甲酯的氧环和碳环类似物对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的合成和评估。

  摘要：

  哌醋甲酯（利他林）与多巴胺转运蛋白（DAT）立体选择性和对映选择性结合，并在体外和体内的效价类似于可卡因，抑制多巴胺的再摄取。与可卡因不同，它几乎没有表现出容忍或成瘾的责任。由于该化合物具有丰富的临床历史，因此可提供出色的模板，从中可以设计可卡因滥用的潜在药物。长期以来，人们一直认为氮（例如可卡因和哌醋甲酯中存在的氮）对于与单胺转运蛋白的相互作用必不可少。我们先前证明，可卡因的苯tropane类似物中的胺氮对于赋予高DAT结合亲和力不是必需的。现在，我们报告了哌醋甲酯的氧环和碳环类似物的合成，包括2-（3,4-二氯苯基）-2-（四氢吡喃-2-基）乙酸甲酯的四个对映体纯的异构体。苏式异构体是DAT的有效和选择性抑制剂。这是氮的存在对DAT抑制不是必需的原理的第一个概括。

  DOI：

  10.1021/jm0205292
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基四氢吡喃 在 zinc dibromide 乙酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-氯-四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  合成氯甲基甲基醚和其他氯烷基醚的简单，快速程序1

  摘要：

  锌（II）盐催化缩醛与酰卤之间的反应，以接近定量的产率提供卤代烷基醚。通常，使用0.01 mol％的催化剂，从毫摩尔到摩尔级的反应会在1-4小时内完成。由此获得的卤代烷基醚的溶液可以直接用于酯副产物的存在不干扰的反应中。后处理会破坏过量的卤代烷基醚，从而最大程度地减少此类致癌化合物的暴露。

  DOI：

  10.1021/jo051344g

文献信息

• Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04272437A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  This invention relates to 2-substituted and 2,6-disubstituted penem compounds of the formula ##STR1## wherein Y is hydrogen, halo or certain organic substituents and X represents certain organic substituents. Also included in the invention are pharmaceutically acceptable salts of the above compounds and derivatives of the above compounds in which the carboxyl group at the 3-position is protected as by an easily removable ester protecting group. The compounds of the present invention are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物，其公式为##STR1##，其中Y是氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物，其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂，或可用于制备此类药物的中间体。
• [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PYRIDYL ACÉTAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016055786A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention relates to compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。
• Aminotetralins as 5-HT1D &agr; Agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06355674B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  A class of novel aminotetralins is disclosed useful as 5-HT1D&agr; agonists.

  一类新型氨基四环烯被披露为5-HT1D&agr;激动剂。
• [EN] COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À L'AUGMENTATION DES KINASES ACTIVES ET LEUR APPLICATION
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012062210A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, chelates thereof, non-covalent complex thereof or produgs of compounds mentioned above or the mixture of any form above mentioned are provided. The use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity and related disorders.

  提供式（I）的化合物，其药用可接受盐，溶剂合物，螯合物，非共价复合物或上述化合物的前药，或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病的药物。
• COMPOUND FOR INCREASING KINASE ACTIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Kang Xinshan

  公开号：US20130225587A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, chelates thereof, non-covalent complexes thereof or produgs of compounds mentioned above or the mixture of any form above mentioned are provided. The use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity and related disorders.

  提供Formula (I)的化合物，其药用可接受盐，溶剂化合物，螯合物，非共价复合物或上述化合物的前体，或上述任何形式的混合物。利用这些化合物制造药物，用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病。

表征谱图