(Z)-7-benzyloxy-5-methyl-5-heptenenitrile | 73454-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-benzyloxy-5-methyl-5-heptenenitrile
• 英文别名: (Z)-5-methyl-7-phenylmethoxyhept-5-enenitrile
• CAS: 73454-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: FJTKUCZLGCWRLN-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-benzyloxy-5-methyl-5-heptenenitrile 在 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 (Z)-3,8,8-trimethyl-2-nonen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028
• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 (Z)-7-benzyloxy-5-methyl-5-heptenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028

文献信息

• Enantioselective synthesis of α-terpineol and nephthenol by intramolecular acyloxazolidinone enolate alkylations
  作者：Yinghua Jin、Robert M. Coates

  DOI：10.1039/b605346g

  日期：——

  Enolate anions generated from norterpenyl bromides bearing oxazolidinone chiral auxiliaries at the chain termini underwent efficient, stereo-biased cyclizations to form 6- and 14-membered rings in novel synthetic routes to α-terpineol and nephthenol enantiomers.

  来自诺特普基溴化物（其在链端带有噁唑烷酮手性辅剂）生成的烯醇酸盐阴离子，在新型合成途径中经高效、立体倾向性环化反应，形成6元和14元环，从而获得α-松油醇和萘酚的对映异构体。
• Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum
  作者：Robert M. Coates、Mark W. Johnson

  DOI：10.1021/jo01301a028

  日期：1980.6