α-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone | 255052-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone
• CAS: 255052-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: PCMGMVLFCRVQEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 N-叔丁基羟胺盐酸盐 在 magnesium oxide 作用下， 反应 0.1h， 以87%的产率得到α-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下以高于 MgO 的优异收率快速、高效和室温合成硝酮

  摘要：

  通过用玛瑙研钵手工研磨，醛与 N-（甲基、苯基或叔丁基）羟胺在 MgO 上缩合，在 0.5-15 分钟内合成了多种 C-芳基和 C-烷基硝酮。这些反应在不同条件下在不同的固体载体上进行研究，包括碱性氧化铝、蒙脱石、MgO 和分子筛（孔径 3A）。在更有趣的情况下，硝酮是在 MgO 上制备的，无需加热和任何催化剂。在此过程中，硝酮的制备时间非常短，收率高，纯度好，而且在后处理中不使用有害溶剂。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:177–181, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20527

  DOI：

  10.1002/hc.20527
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 3-乙氧基水杨醛 在 α-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone 、 silica gel 作用下， 以The title compound was isolated in 36.4% yield as a yellow crystalline solid, m.p. 91.9° C. (Rf=0.25 on a silica gel plate的产率得到α-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone
  参考文献：
  名称：

  &agr;-(2-hydroxyphenyl) nitrone compounds, pharmaceutical compositions containing the same and methods for treating inflammation

  摘要：

  本发明披露了一种新型的α-(2-羟基苯基)亚硝基化合物和含有该化合物的制药组合物。所披露的组合物可用作哺乳动物的炎症相关疾病，如关节炎的治疗药物，以及用于检测自由基的分析试剂。

  公开号：

  US06197826B1