tetrahydrocortisol glucuronide | 26312-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tetrahydrocortisol glucuronide
• 英文别名: tetrahydrocortisol 3-glucuronide；11β,17,21-trihydroxy-20-oxo-5β-pregnan-3α-yl β-D-glucopyranosiduronic acid；3R,11β,17,21-tetrahydroxy-5β-pregnan-20-one 3-glucuronide；(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3R,5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 26312-90-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O₁₁
• 分子量: 542.624
• InChiKey: OZINUFSVVJAFHD-YEZQOCTASA-N

物化性质

• 沸点：
  768.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydrocortisol glucuronide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以200 mg的产率得到tetrahydrocortisol 21-glucuronide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of haptens for use in immunoassays of tetrahydrocortisol, tetrahydrocortisone and their glucuronides.

  摘要：

  为了开发特异而灵敏的免疫测定方法，我们合成了四氢可的松和四氢可的松的羧化衍生物。这些皮质类固醇的 3-半琥珀酸酯（23，27）、21-半琥珀酸酯（8，14）、3-半戊二酸酯（24，28）和 21-半戊二酸酯（9，15）的制备是从皮质醇 21-乙酸酯（1）开始的。此外，还制备了四氢可的松单葡糖醛酸盐（36、38）和四氢可的松单葡糖醛酸盐（37、39）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2110
• 作为产物：
  描述：

  四氢可的索21-乙酸酯 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 丙酮酸 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tetrahydrocortisol glucuronide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of haptens for use in immunoassays of tetrahydrocortisol, tetrahydrocortisone and their glucuronides.

  摘要：

  为了开发特异而灵敏的免疫测定方法，我们合成了四氢可的松和四氢可的松的羧化衍生物。这些皮质类固醇的 3-半琥珀酸酯（23，27）、21-半琥珀酸酯（8，14）、3-半戊二酸酯（24，28）和 21-半戊二酸酯（9，15）的制备是从皮质醇 21-乙酸酯（1）开始的。此外，还制备了四氢可的松单葡糖醛酸盐（36、38）和四氢可的松单葡糖醛酸盐（37、39）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2110

文献信息

• C-3 glucosiduronates of metabolites of adrenal steroids
  作者：R.Mattox Vernon、June E. Goodrich、Albert N. Nelson

  DOI：10.1016/0039-128x(82)90110-6

  日期：1982.7

  On treatment with methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-alpha-D-glucuronate and silver carbonate, tetrahydrocortisone 21-acetate gave the corresponding 3-glucosiduronate triacetyl methyl ester. This product was converted into the 20-semicarbazone which, by treatment with alkali to hydrolyze the ester functions and acid to hydrolyze the semicarbazone moiety, gave tetrahydrocortisone 3-glucosiduronic acid. The acid was converted into the crystalline barium salt and into the methyl ester. An analogous series of reactions was carried out on tetrahydrocortexolone 21-acetate. Treatment of the 20-semicarbazone of tetrahydrocortisone 3-glucosiduronic acid with potassium borohydride reduced the 11-oxo function to an 11 beta hydroxyl group; acid-catalyzed removal of the semicarbazone group produced tetrahydrocortisol 3-glucosiduronic acid which also was obtained as the barium salt and the methyl ester.