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四氢可的索21-乙酸酯 | 4004-80-2

中文名称
四氢可的索21-乙酸酯
中文别名
——
英文名称
tetrahydrocortisol 21-acetate
英文别名
21-acetoxy-3α,11β,17α-trihydroxy-5β-pregnan-20-one;21-acetoxy-3α,11β,17-trihydroxy-5β-pregnan-20-one;21-Acetoxy-3α,11β,17-trihydroxy-5β-pregnan-20-on;Tetrahydrocortisol 21-Acetate;[2-oxo-2-[(3R,5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17R)-3,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
四氢可的索21-乙酸酯化学式
CAS
4004-80-2
化学式
C23H36O6
mdl
——
分子量
408.535
InChiKey
OJUZFZGYANUVTJ-YRZKEEBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-195 °C
  • 沸点:
    558.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢可的索21-乙酸酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到氧戊环
    参考文献:
    名称:
    潜在的皮质激素代谢物:5α-和5β-系列中的3-氢和21-单硫酸盐及其双缀合物的四氢糖皮质激素的化学合成。
    摘要:
    在这里,我们描述了18种新颖的3-和21-单硫酸盐的完整化学合成及其在5alpha-中的四氢皮质醇(THF),四氢-11-脱氧皮质醇(THS)和四氢可的松(THE)的双共轭形式。和5beta系列。涉及的主要反应是:(1)选择性保护底物中的特定羟基;(2)在C-5处将具有10%Pd(OH)(2)/ C的Delta(4)-3-酮类固醇在C-5催化加氢以生成3-oxo-5beta-类固醇并以10%Pd / C进行还原异构化以产生3-氧代-5α-异构体; (3)用Zn(BH(4))(2)和K-Selectride(R)将所得的3-oxo-5beta-和3-oxo-5alpha-类固醇还原为相应的3alpha-羟基化合物,分别;
    DOI:
    10.1248/cpb.58.344
  • 作为产物:
    描述:
    醋酸氢化可的松 在 palladium on activated charcoal 、 Raney nickel (W-2) 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环吡啶 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 四氢可的索21-乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of haptens for use in immunoassays of tetrahydrocortisol, tetrahydrocortisone and their glucuronides.
    摘要:
    为了开发特异而灵敏的免疫测定方法,我们合成了四氢可的松和四氢可的松的羧化衍生物。这些皮质类固醇的 3-半琥珀酸酯(23,27)、21-半琥珀酸酯(8,14)、3-半戊二酸酯(24,28)和 21-半戊二酸酯(9,15)的制备是从皮质醇 21-乙酸酯(1)开始的。此外,还制备了四氢可的松单葡糖醛酸盐(36、38)和四氢可的松单葡糖醛酸盐(37、39)。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2110
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文献信息

  • Process for the manufacture of 17alpha-hydroxycorticosterone and intermediates obtained thereby
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:US02783254A1
    公开(公告)日:1957-02-26
  • Potential Corticoid Metabolites: Chemical Synthesis of 3- and 21-Monosulfates and Their Double-Conjugates of Tetrahydrocorticosteroids in the 5.ALPHA.- and 5.BETA.-Series
    作者:Rika Okihara、Kuniko Mitamura、Maki Hasegawa、Megumi Mori、Akina Muto、Genta Kakiyama、Shoujiro Ogawa、Takashi Iida、Miki Shimada、Nariyasu Mano、Shigeo Ikegawa
    DOI:10.1248/cpb.58.344
    日期:——
    Here, we describe the chemical synthesis of the complete sets of 18 novel 3- and 21-monosulfates and their double-conjugated form of tetrahydrocortisol (THF), tetrahydro-11-deoxycortisol (THS), and tetrahydrocortisone (THE) in the 5alpha- and 5beta-series. The principal reactions involved are: (1) selective protection of a specific hydroxy group in substrates; (2) catalytic hydrogenation at C-5 of
    在这里,我们描述了18种新颖的3-和21-单硫酸盐的完整化学合成及其在5alpha-中的四氢皮质醇(THF),四氢-11-脱氧皮质醇(THS)和四氢可的松(THE)的双共轭形式。和5beta系列。涉及的主要反应是:(1)选择性保护底物中的特定羟基;(2)在C-5处将具有10%Pd(OH)(2)/ C的Delta(4)-3-酮类固醇在C-5催化加氢以生成3-oxo-5beta-类固醇并以10%Pd / C进行还原异构化以产生3-氧代-5α-异构体; (3)用Zn(BH(4))(2)和K-Selectride(R)将所得的3-oxo-5beta-和3-oxo-5alpha-类固醇还原为相应的3alpha-羟基化合物,分别;
  • Synthesis of haptens for use in immunoassays of tetrahydrocortisol, tetrahydrocortisone and their glucuronides.
    作者:HIROSHI HOSODA、KEIKO SAITO、YUKO ITO、HIROMITSU YOKOHAMA、KAZUO ISHII、TOSHIO NAMBARA
    DOI:10.1248/cpb.30.2110
    日期:——
    In order to develop specific and sensitive immunoassays, carboxylated derivatives of tetrahydrocortisol and tetrahydrocortisone were synthesized. The preparation of the 3-hemisuccinates (23, 27), 21-hemisuccinates (8, 14), 3-hemiglutarates (24, 28), and 21-hemiglutarates (9, 15) of these corticosteroids was carried out starting from cortisol 21-acetate (1). Tetrahydrocortisol monoglucuronides (36, 38) and tetrahydrocortisone monoglucuronides (37, 39) were also prepared.
    为了开发特异而灵敏的免疫测定方法,我们合成了四氢可的松和四氢可的松的羧化衍生物。这些皮质类固醇的 3-半琥珀酸酯(23,27)、21-半琥珀酸酯(8,14)、3-半戊二酸酯(24,28)和 21-半戊二酸酯(9,15)的制备是从皮质醇 21-乙酸酯(1)开始的。此外,还制备了四氢可的松单葡糖醛酸盐(36、38)和四氢可的松单葡糖醛酸盐(37、39)。
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