(1S,4R)-4-methyl-4-((3aS,4R,5S,7aS)-7a-methyl-4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-1-oxooctahydro-1H-inden-5-yl)-3-oxocyclohexyl acetate | 1382474-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-4-methyl-4-((3aS,4R,5S,7aS)-7a-methyl-4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-1-oxooctahydro-1H-inden-5-yl)-3-oxocyclohexyl acetate
• CAS: 1382474-47-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇S
• 分子量: 442.574
• InChiKey: LNDZTTPDPWEKAP-KIHPVRBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-4-methyl-4-((3aS,4R,5S,7aS)-7a-methyl-4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-1-oxooctahydro-1H-inden-5-yl)-3-oxocyclohexyl acetate 在 吡啶 、 sodium azide 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [(1S,2R,11S,12S,16S)-2,16-dimethyl-7,15-dioxo-8-azatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadecan-5-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4-methyl-4-((3aS,4R,5S,7aS)-7a-methyl-1-oxo-4-(2-oxoethyl)octahydro-1H-inden-5-yl)-3-oxocyclohexyl acetate 在 乙醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,4R)-4-methyl-4-((3aS,4R,5S,7aS)-7a-methyl-4-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)-1-oxooctahydro-1H-inden-5-yl)-3-oxocyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3