N-carboxymethyl-terephthalamic acid | 38062-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carboxymethyl-terephthalamic acid
• 英文别名: N-Carboxymethyl-terephthalamidsaeure；4-(carboxymethylcarbamoyl)benzoic acid；4-(Carboxymethylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 38062-95-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: VMCRIHSTYJASMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 N-carboxymethyl-terephthalamic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-N-(4-(carboxymethylcarbamoyl)benzylidene)-2-methylpropan-2-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIOXIDANTS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  Formula 1是一种抗氧化化合物，其中R，R1或D是抗氧化剂取代基；R和D分别独立选择自氢或含有半胱氨酸，巯基，二硫键，氨基酸，胺，酰胺或羧酸的基团；当R或D中的一个是氢时，另一个包括巯基，二硫键或羧酸；A是CO，SO，SO2或C═S；E是一个或多个芳香族，碳环或杂环的环基团，其中5, 6和7个成员环可以是单环，双环，三环，四环，五环，六环，七环或八环的融合环，可以是取代或未取代的，每个杂环可以包含从O，S，N，Se或P选择的杂原子；每个R1位于对位，间位和/或邻位；n对于每个环是1, 2, 3, 4或5；每个R1是氢或抗氧化剂取代基。

  公开号：

  US20090318454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl)benzoic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到N-carboxymethyl-terephthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIOXIDANTS AND METHODS OF TREATMENT

  摘要：

  Formula 1是一种抗氧化化合物，其中R，R1或D是抗氧化剂取代基；R和D分别独立选择自氢或含有半胱氨酸，巯基，二硫键，氨基酸，胺，酰胺或羧酸的基团；当R或D中的一个是氢时，另一个包括巯基，二硫键或羧酸；A是CO，SO，SO2或C═S；E是一个或多个芳香族，碳环或杂环的环基团，其中5, 6和7个成员环可以是单环，双环，三环，四环，五环，六环，七环或八环的融合环，可以是取代或未取代的，每个杂环可以包含从O，S，N，Se或P选择的杂原子；每个R1位于对位，间位和/或邻位；n对于每个环是1, 2, 3, 4或5；每个R1是氢或抗氧化剂取代基。

  公开号：

  US20090318454A1

文献信息

• El Masri et al., Biochemical Journal, 1958, vol. 68, p. 587,588
  作者：El Masri et al.

  DOI：——

  日期：——
• CU-AND NI-CATALYZED DECARBOXYLATIVE BORYLATION REACTIONS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20220024949A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The invention is directed to methods of converting a carboxylic acid group in a compound, via a redox active ester, to a corresponding boronic ester by treatment with bis(pinacolato)diboron-alkyllithium complex in the presence of a ligand, a Ni(II) salt or a copper salt, and an Mg(II) salt, in the presence of an alkyllithium or a lithium hydroxide or alkoxide salt. The product pinacolato boronate ester can be cleaved to provide a boronic acid. The invention is also directed to methods of preparing various compounds of medical value comprising boronic acid groups, and to novel boronic-acid containing compounds of medicinal value, including an atorvastatin boronic acid analog, a vancomycin aglycone boronic acid analog, and boronic acid containing elastase inhibitors mCBK319, mCBK320, mCBK323, and RPX-7009.
• NOVEL ANTIOXIDANTS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Weiner Carl P.

  公开号：US20090318454A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Formula 1 is an antioxidant compound, wherein R, R1, or D is an antioxidant substituent; R and D are each independently selected from hydrogen or groups containing cysteine, thiols, disulfides, amino acids, amines, amides, or carboxylic acids; when one of R or D is hydrogen, the other includes a thiol, disulfide, or carboxylic acid; A is CO, SO, SO 2 , or C═S; E is one or more ring groups which are aromatic, carbocyclic, and/or heterocyclic 5, 6 and 7 membered rings being mono, bi, tri, tetra, penta, hexa, hepta or octa cyclic fused rings that are substituted or unsubstituted, each heterocyclic ring can include hetero atoms chosen from to O, S, N, Se, or P; each R1 is at a para, meta, and/or ortho position; n is 1, 2, 3, 4, or 5 for each ring; and each R1 is hydrogen or an antioxidant substituent.

  Formula 1是一种抗氧化化合物，其中R，R1或D是抗氧化剂取代基；R和D分别独立选择自氢或含有半胱氨酸，巯基，二硫键，氨基酸，胺，酰胺或羧酸的基团；当R或D中的一个是氢时，另一个包括巯基，二硫键或羧酸；A是CO，SO，SO2或C═S；E是一个或多个芳香族，碳环或杂环的环基团，其中5, 6和7个成员环可以是单环，双环，三环，四环，五环，六环，七环或八环的融合环，可以是取代或未取代的，每个杂环可以包含从O，S，N，Se或P选择的杂原子；每个R1位于对位，间位和/或邻位；n对于每个环是1, 2, 3, 4或5；每个R1是氢或抗氧化剂取代基。