benzyl (5S)-3-oxo-5,6-bis(phenylmethoxy)hexanoate | 167167-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (5S)-3-oxo-5,6-bis(phenylmethoxy)hexanoate
• CAS: 167167-27-3
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.516
• InChiKey: AOFQXVDYOJMESA-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (5S)-3-oxo-5,6-bis(phenylmethoxy)hexanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 二苯基磷酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 methyl 7-(3-acetyloxypropoxy)-4-[(2S)-2,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-5-isocyanato-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯部分中烷基取代的吲哚的制备。第15部分。使用新方法制备羟基吲哚，不对称合成（+）-杜卡霉素SA。

  摘要：

  如图5所示，从L-苹果酸（7）开始不完全合成天然（+）-杜卡霉素SA（1），确定了1的绝对构型。为关键化合物找到合适的反应条件步骤，即形成烷氧基吲哚衍生物，合成了模型化合物9和40，并使用i）2-乙基-2-甲基-1,3-二恶烷和三氟化硼醚化物和ii）1,3-的两个缩醛化条件发现双（三甲基甲硅烷氧基）丙烷和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基是有效的。先前的条件已成功应用于全合成，并从48制备了49b，收率为54％。进一步的研究包括i）将Curbius重排53b至56，以及ii）在紧邻的仲苄基存在下裂解伯苄氧基（56->

  DOI：

  10.1248/cpb.46.559
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苄酯 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 benzyl (5S)-3-oxo-5,6-bis(phenylmethoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  苯部分中烷基取代的吲哚的制备。第15部分。使用新方法制备羟基吲哚，不对称合成（+）-杜卡霉素SA。

  摘要：

  如图5所示，从L-苹果酸（7）开始不完全合成天然（+）-杜卡霉素SA（1），确定了1的绝对构型。为关键化合物找到合适的反应条件步骤，即形成烷氧基吲哚衍生物，合成了模型化合物9和40，并使用i）2-乙基-2-甲基-1,3-二恶烷和三氟化硼醚化物和ii）1,3-的两个缩醛化条件发现双（三甲基甲硅烷氧基）丙烷和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基是有效的。先前的条件已成功应用于全合成，并从48制备了49b，收率为54％。进一步的研究包括i）将Curbius重排53b至56，以及ii）在紧邻的仲苄基存在下裂解伯苄氧基（56->

  DOI：

  10.1248/cpb.46.559

文献信息

• Total synthesis of natural (+)-duocarmycin SA.
  作者：Hideaki MURATAKE、Naoshige MATSUMURA、Mitsutaka NATSUME

  DOI：10.1248/cpb.43.1064

  日期：——

  A total synthesis of natural (+)-duocarmycin SA (1) was achieved as shown in Chart 1, starting from L-malic acid (5) by using a Lewis acid-mediated indole formation reaction of a pyrrole precursor 14 to form the key compound 15.

  天然的 (+)-二卡莫霉素 SA (1) 的全合成已如图1所示，从 L-苹果酸 (5) 开始，通过路易斯酸介导的吲哚形成反应，将一个吡咯前体 14 转化为关键化合物 15。