(5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methyl acetate | 1100213-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methyl acetate
• 英文别名: [5-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-7-yl]methyl acetate
• CAS: 1100213-62-4
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₃Si
• 分子量: 399.36
• InChiKey: PNAFUAMPHVDWLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.33h， 以78%的产率得到(5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-7-(bromomethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole 、 potassium acetate 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 1.04 g (quant.) as a colorless oil的产率得到(5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-7-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders

  摘要：

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。

  公开号：

  US08026257B2