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7,7,8,8-tetramethyl-3-thioxo-cis-2,4-diazabicyclo<4.2.0>-octane-5-one | 121416-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7,8,8-tetramethyl-3-thioxo-cis-2,4-diazabicyclo<4.2.0>-octane-5-one
英文别名
(1S,6S)-7,7,8,8-tetramethyl-3-sulfanylidene-2,4-diazabicyclo[4.2.0]octan-5-one
7,7,8,8-tetramethyl-3-thioxo-cis-2,4-diazabicyclo<4.2.0>-octane-5-one化学式
CAS
121416-18-0
化学式
C10H16N2OS
mdl
——
分子量
212.316
InChiKey
FYJSNWXSWSBIKO-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    41.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-硫脲嘧啶2,3-二甲基-2-丁烯甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以17%的产率得到7,7,8,8-tetramethyl-3-thioxo-cis-2,4-diazabicyclo<4.2.0>-octane-5-one
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of conjugated nitrogen-thiocarbonyl systems. VI. Photoaddition of olefins to 2-thiouracil and 2-thioquinazolin-2,4-(1H,3H)-dione.
    摘要:
    在烯烃存在下2-硫脲(1)的光解反应产生了2-取代产物和环丁烷产物,表明硫酮和C=C键是双反应位点。在烯烃存在下2-硫代喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮(6)的光解反应生成了2-取代产物。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.4749
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