rac-(1R,9bS)-1-(2,4-dichlorophenoxy)-9b-(methylthio)-1,9b-dihydro-2H-spiro[azeto[1,2-c]benzo[e][1,3]oxazine-4,1'-cyclohexan]-2-one | 126492-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: rac-(1R,9bS)-1-(2,4-dichlorophenoxy)-9b-(methylthio)-1,9b-dihydro-2H-spiro[azeto[1,2-c]benzo[e][1,3]oxazine-4,1'-cyclohexan]-2-one
• CAS: 126492-10-2
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂NO₃S
• 分子量: 450.386
• InChiKey: ZMTOICKEEVKQNZ-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,9bS)-1-(2,4-dichlorophenoxy)-9b-(methylthio)-1,9b-dihydro-2H-spiro[azeto[1,2-c]benzo[e][1,3]oxazine-4,1'-cyclohexan]-2-one 在 Ra-Ni 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到(1S,9bR)-1-(2,4-dichlorophenoxy)spiro[1,9b-dihydroazeto[1,2-c][1,3]benzoxazine-4,1'-cyclohexane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs

  摘要：

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27354
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 rac-(1R,9bS)-1-(2,4-dichlorophenoxy)-9b-(methylthio)-1,9b-dihydro-2H-spiro[azeto[1,2-c]benzo[e][1,3]oxazine-4,1'-cyclohexan]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs

  摘要：

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27354