2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenanthrene | 1414361-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenanthrene
• 英文别名: 2,4,6-Tris(methoxymethoxy)phenanthrene
• CAS: 1414361-10-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: CIGILJJTHHMGGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenanthrene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-trihydroxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Theoretical and experimental exploration of the photochemistry of resveratrol: beyond the simple double bond isomerization

  摘要：

  resveratrol的光化学异构化过程是近期研究的主题，其中报告了相互矛盾的结果。这一反应的光产物混合物需要被认为比顺反异构体的共存更为复杂。尽管其性质未知，但在不同研究中已检测到至少一种未鉴定的第三种产物。在这项工作中，我们的目标是通过实验和计算方法的协同结合，对这一反应的光化学过程进行详尽的描述。

  DOI：

  10.1039/c2ob26241j
• 作为产物：
  描述：

  白藜芦醇 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Theoretical and experimental exploration of the photochemistry of resveratrol: beyond the simple double bond isomerization

  摘要：

  resveratrol的光化学异构化过程是近期研究的主题，其中报告了相互矛盾的结果。这一反应的光产物混合物需要被认为比顺反异构体的共存更为复杂。尽管其性质未知，但在不同研究中已检测到至少一种未鉴定的第三种产物。在这项工作中，我们的目标是通过实验和计算方法的协同结合，对这一反应的光化学过程进行详尽的描述。

  DOI：

  10.1039/c2ob26241j